میکرو استخراج مایع- مایع پخشی اگزازپام از برخی مایعات بیولوژیک بدن
چکیده
اندازه گیری در یک ستون c18 یوروسفر پر شده با ذرات 5 میکرو متری (250میلی متر×6/4 میلی متر) ، تحت شرایط بهینه کروماتوگرافی انجام شد (فاز متحرک مخلوطی از بافر و استو نیتریل با نسبت 50 به 50 بود که به صورت ایزوکراتیک با سرعت جریان 0/1 میلی لیتر در دقیقه به ستون می رسید. دمای ستون 30 درجه سانتیگراد و طول موج اندازه گیری 230 نانو متر بود). فاکتورهای مختلفی مثل ph، نوع و حجم حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال پخش کننده ، زمان استخراج، زمان سانتریفوژ و قدرت یونی محلول که بر میزان استخرج داروی مورد نظر تاثیر گذار هستند، مورد مطالعه قرار گرفته و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه استخراج، میزان بازیابی اگزازپام با غلظتاولیه 5/0 میلی گرم بر لیتر، از بافت ادرار % 8/50 بود که این مقدار با کاهش غلظت دارو، افزایش می یافت. حد تشخیص 7/6 نانوگرم بر لیتر ، حد اندازه گیری 3/22 نانو گرم بر لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای 5 اندازه گیری در غلظت یاد شده کمتر از % 2/3 بود. به علاوه رفتار خطی بسیار خوب با ضریب همبستگی برابر با 0/1 ، در محدوده خطی مورد مطالعه، برای اگزازپام بدست آمد.