پایان‌نامه

بررسی جهش های ژن گیرنده ی آندروژن در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک

چکیده

ناباروری مردان یک سندروم چند عاملی (multifactorial) است و در حدود 25% از مردان نابارور، دلیل ناباروری ناشناخته (idiopathic) است. ناباروری مردان با عوامل غیر ژنتیکی و ژنتیکی مختلف مرتبط است. از فاکتورهای ژنتیکی درگیر در ناباروری مردان می توان به اختلالات کروموزومی، مونوژنیک و اندوکرینی و موتاسیون های dna میتوکندریایی اشاره کرد. تکوین فنوتیپ مردانه و اسپرماتوژنز، وابسته به وقایع سلولی پاسخ دهنده به آندروژن هاست. اعمال آندروژن ها توسط گیرنده آندروژن (ar) میانجی می شود. ar توسط یک ژن single copy واقع در کروموزوم x کد می شود. این ژن شامل 8 اگزون است و یک فاکتور رونویسی داخل سلولی متعلق به سوپرفامیلی گیرنده های استروئیدی/هسته ای را کد می کند. ar دارای 4 دمین عملکردی اصلی است: ntd، dbd، lbd و ناحیه لولا. یکی از نواحی مهم ژن ar، پروموتر آن می باشد که دارای یک ناحیه غنی از gc و بدون توالی های تیپیک tata و caat می باشد. همچنین یک پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (g1733a) در اگزون 1 وجود دارد که توسط آنزیم محدود کننده stui مشخص می شود. به منظور بررسی ارتباط ژن ar با ناباروری مردان، نمونه خون 30 مرد نابارور و 28 فرد کنترل مورد آنالیز قرار گرفت. dna ژنومی از لوکوسیت ها استخراج شد. در بخش اول این مطالعه، تکنیک pcr-sscp جهت شناسایی موتاسیون های موجود در ناحیه پروموتری ژن ar انجام شد و هیچ گونه تغییری در مهاجرت باندهای dna، در دو گروه بیمار و کنترل مشاهده نشد. در بخش دوم، تکنیک pcr-rflp جهت بررسی پلی مورفیسم موجود در اگزون 1 (g1733a)، مورد استفاده قرار گرفت. فراوانی ژنوتیپ های gg، ga و aa به ترتیب در گروه بیماران برابر با 66/66%، 33/23% و 10% و در افراد کنترل برابر 27/77%، 72/22% و 0% بود. تفاوت معناداری در فراوانی اللی بین نمونه های مورد مطالعه، مشاهده نشد (?2=2.40; p=0.3). یافته های حاصل از این مطالعه نشان می دهند که ارتباطی بین پلی مورفیسم های بررسی شده و ناباروری مردان در جمعیت مطالعه شده، وجود ندارد. با این حال، مطالعات بیش تری در زمینه ی پلی مورفیسم های ar و اعمال بیولوژیکی آن ها، برای درک نقش این پلی مورفیسم ها در تکوین ناباروری مردان نیاز است.

اساتید راهنما و مشاور

حمیدرضا وزیری، علی حمیدی مدنی

پایان‌نامه‌های مشابه

  • بررسی وقوع جهش حذف قطعه bp 155 در ژن گیرنده ) kiss1 (kiss1r در ناباروری ایدیوپاتیک مردان در استان گیلان

    پایان‌نامه۲۰۱۱وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایهمحسن حیدری

    ناباروری به عدم توفیق زوجین در بارداری پس از گذشت یکسال از مقاربت های متوالی بدون استفاده از وسایل پیشگیری از بارداری گفته می شود. ناباروری در مردان یک سندرم چند عاملی به شمار می آید که دلایل ژنتیکی و غیر ژنتیکی متعددی می تواند داشته باشد. ناباروری idiopathic به نوعی از ناباروری

  • بررسی ارتباط جهش arg331x ژن گیرنده kiss1 با ناباروری ایدیوپاتیک مردان

    پایان‌نامه۲۰۱۳وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایهامین برومند مقدم

    ناباروری مردان یک سندرم چندعاملی شامل طیف وسیعی از ناهنجاری ها با علل ناشناخته است که با عوامل ژنتیکی و غیر ژنتیکی مختلف مرتبط است. ناباروری با فاکتور مردانه، مسئول بیش از 50% از مشکلات ناباروری می باشد. تقریباً 20% موارد ناباروری، منحصراً در نتیجه فاکتور مرد است و در 30-40% موار

  • بررسی پلی مورفیسم ژن seps1 در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک

    پایان‌نامه۲۰۱۲وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایهسیده منا مهدوی سعیدی

    ناباروری به حالتی اطلاق می شود که یک زوج، بعد از 1سال مقاربت بدون پیشگیری، نتوانند باردار شوند. علت ناباروری در 50% موارد همچنان نامشخص است که "ناباروری ایدیوپاتیک" خوانده می شود. تنش اکسیداتیو از عوامل موثر در ناباروری است. آنتی اکسیدان ها در برطرف کردن تنش اکسیداتیو بسیار مهم م

  • مطالعه پلی مورفیسم ژن daz در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک

    پایان‌نامه۲۰۱۰وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایهسارا پیشگاه هادیان

    خانواده ژنی daz ، گروهی از پروتئین های متصل شونده به rna را کد می نمایند که بیان آنها در سلول های جنسی در دوران قبل و بعد از تولد می باشد. به همین سبب اعضای این خانواده ژنی، کاندید مهمی برای ناباروری در مردان محسوب می شوند .این خانواده دارای سه عضو، دو ژن اتوزومال boule/dazl و یک

  • بررسی پلی مورفیسم های ژنape1 در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک

    پایان‌نامه۲۰۱۴وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایهمصطفی یوسفی

    به عدم توفیق زوجین در آبستنی پس از طی یک سال از مقاربت های محافظت نشده، ناباروری اطلاق می گردد. علیرغم پیشرفت های عظیمی که در شناخت تولیدمثل انسان اتفاق افتاده اما دلایل اصلی ناباروری مردان در تقریبا 50% موارد ناشناخته باقی مانده که به آن ناباروری ایدیوپاتیک گفته می شود. محصول ژن

  • پلی مورفیسم ژن کاتالاز cat در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک

    پایان‌نامه۲۰۱۲وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایهثمین صبوحی زرافشان

    ناباروری به عنوان ناتوانی زوجین در تولید نسل بعد از گذشت حداقل یک سال تلاش برای بارداری، بدون بهره گیری از روش های کنترل بارداری تعریف می شود. ناباروری با فاکتور مردانه، مسئول بیش از 50% از مشکلات ناباروری می باشد. تقریبا" 20% موارد ناباروری، منحصرا" در نتیجه فاکتور مرد است و در

اسناد مشابه

  • ارتباط چاقی و اسپرموگرام در مردان با ناباروری ایدیوپاتیک

    مقاله۲۰۱۸مجله زنان، مامایی و نازایی ایرانمژگان هاشم‌زاده، دکتر زیبا تقی‌زاده، دکتر زهرا بهبودی مقدم، دکتر علی منتظری

    مقدمه:از آنجا که ناباروری، کیفیت زندگی و حتی روابط زوجین را تحت تأثیر قرار می‌دهد، تشخیص متغیرهای مؤثر بر قدرت باروری از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. یکی از این موارد، چاقی مردان و ارتباط آن با ناباروری است. با توجه به متناقض بودن نتایج حاصل از مطالعات مختلف، مطالعه حاضر با هدف بر

  • بررسی جهش های ژن گیرنده آندروژن در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانمهدیه فرجی، mahdieh faraji زیور صالحی، zivar salehi علی حمیدی مدنی، ali hamidi madani

    سابقه و هدف: تکوین فنوتیپ مردانه و اسپرماتوژنز، وابسته به وقایع سلولی پاسخ دهنده به آندروژن ها است. اعمال آندروژن ها توسط گیرنده آندروژن (androgen receptor =ar) میانجی می گردد. هدف از این تحقیق، بررسی جهش ناحیه 5'utr (23- تا214+) و کدون 211 واقع در اگزون 1 (g1733a) ژن ar درم

  • بررسی جهش های ژن گیرنده آندروژن در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک

    سابقه و هدف: تکوین فنوتیپ مردانه و اسپرماتوژنز، وابسته به وقایع سلولی پاسخ دهنده به آندروژن ها است. اعمال آندروژن‌ها توسط گیرنده آندروژن (Androgen receptor =AR) میانجی می‌گردد. هدف از این تحقیق، بررسی جهش ناحیه 5'UTR (23- تا214+) و کدون 211 واقع در اگزون 1 (G1733A) ژن AR درمردان

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم c۱۲۳۶t ژن mdr۱ در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک در جمعیت گیلان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدفرناز تاج بخش، f tajbakhsh guilan- rash- shahid beheshti behtway- emam khomey- keshavarz alley-22گیلان- رشت- کمربندی شهید بهشتی- شهرک امام خمینی - کوچه کشاورز- پلاک 22 فرهاد مشایخی، f mashayekhi faculty of sciences, university of guilan , rasht, iranدانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران. علی حمیدی مدنی، a hamidi madani 2. faculty of medical science, guilan university of medical science. rahst , iran.گروه جراحی کلیه و مجاری ادراری- تناسلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران. محمد هادی بهادری

    مقدمه: ناباروری، ناتوانی زوجین در بارداری، بعد از 12 ماه آمیزش های مداوم بدون پیشگیری تعریف می شود. p- گلیکوپروتئین یک انتقال دهنده درون غشایی است که سبب خروج مواد مضر از سلول شده و یک نقش حفاظتی در بافت های حساس نظیر بیضه ها را به عهده دارد. ژن mdr1 در جایگاه q21.1 کروموزوم 7 قر

  • ارتباط پلی مورفیسم arg۳۹۹gln ژن xrcc۱ با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در استان گیلان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکسمیرا مرزبند، samira marzband department of biology, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران فرهاد مشایخی، farhad mashayekhi department of biology, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) زیور صالحی، zivar salehi department of biology, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) محمد هادی بهادری

    زمینه و هدف: تقریبا 50 درصد دلایل اصلی ناباروری مردان ناشناخته مانده است. به نظر می رسد اختلالات ژنتیکی مسبب بروز بسیاری از موارد ناباروری ایدیوپاتیک باشد. پروتئین داربستی ترمیم اشعه ایکس گروه 1 (xrcc1) در مسیر ترمیم برش پایه (ber) و ترمیم شکست تک رشته dna (ssbr) نقش دارد. پلی مو

  • بررسی پلی مورفیسم pro۱۹۸leu ژنgpx۱ در ناباروری ایدیوپاتیک مردان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی همدانمینا احمدی مزجین، mina ahmadi mazjin زیور صالحی، zivar salehi محمدهادی بهادری، mohammadhadi bahadori

    مقدمه و هدف: ناباروری %15-10 از زوج های جهان را تحت تأثیر قرار می دهد و فاکتورهای ناباروری مردان نیمی از موارد ناباروری را به خود اختصاص می دهد. شواهد نشان می دهد که تنوع ژنتیکی در آنزیم های آنتی اکسیدان می تواند ناباروری مردان را تحت تأثیر قرار دهد. گلوتاتیون پراکسیداز 1 یک سلنو