ژنوتایپینگ تغییرات arg559gln و arg280his در ژن xrcc1 در 70 بیمار مبتلا به سرطان تیرویید تمایز یافته(dtc) و 70 نمونه شاهد مراجعه کننده به بیمارستان شریعتی تهران
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیده هدف: سرطان تیروئید شیوع رو به رشدی را در طی دهه های گذشته نشان می دهد. مشخص شده، پلی مورفیسم های ژن های ترمیم dna و جهش ها بر روی ریسک سرطان موثر هستند. ما ارتباط بین پلی مورفیسم های مربوط به ژنهای مسئول ترمیم شکاف های dna دورشته ای(dsbs) را با ریسک سرطان تیروئید تمایز یافت
: در این مطالعه پس از جمع آوری نمونه های خون و استخراج dna به روش salting out، توزیع ژنوتیپی در محل پلی مورفیسم با روش بیمار-کنترل در دو گروه (161 بیمار، 182نمونه کنترل) و (70 بیمار،70 نمونه کنترل) مورد بررسی قرار گرفت. توسط تکنیک pcr منطقه مورد نظر تشدید ژنی شد و با دو روش rflp-
تمایز سلولی و بدخیمی در سلولهای اصلی غده تیروئید، موسوم به سرطان تیروئید تمایز یافته(dtc) differentiated tyroid carsinoma شایعترین نوع سرطان تیروئید میباشد. مهمترین عامل سرطانزای شناخته شده در تیروئید، قرار گرفتن در معرض دوز بالای اشعه یونیزه است که موجب جهش در dna میگردد. یکی
زمینه سرطان تیرویید تمایز یافته (DTC) شایعترین بدخیمی غدد درونریز بوده که شامل سرطان تیرویید فولیکولاری و پاپیلاری میباشد. یکی از عوامل مؤثر در ایجاد ان اثر اشعه و بهدنبال آن شکست DNA است. از جمله مسیرهای مهم ترمیم DNA شکسته شده، مسیر NHEJ (Nonhomologus End Joining) میباشد ک
زمینه سرطان تیرویید تمایز یافته (dtc) شایع ترین بدخیمی غدد درون ریز بوده که شامل سرطان تیرویید فولیکولاری و پاپیلاری می باشد. یکی از عوامل مؤثر در ایجاد ان اثر اشعه و به دنبال آن شکست dna است. از جمله مسیرهای مهم ترمیم dna شکسته شده، مسیر nhej (nonhomologus end joining) می باشد ک