پایان‌نامه

تأثیر داروی دپرنیل بر تمایز سلول های بنیادی به سلول های عصبی در شرایط آزمایشگاهی

چکیده

سلول های p19 دودمانی از سلول های کارسینومای جنینی چند استعدادی هستند که قادرند به طور مداوم در محیط کشت حاوی سرم رشد نموده و برای تمایز به هر دو دودمان مزودرمی و اکتودرمی القا شوند. تمایز این سلول ها می تواند به وسیله داروهای غیرسمی کنترل شود. در صورت تیمار سلول های p19 با دپرنیل، این سلول ها به انواع سلولی مشابه با سلول های مشتق شده از نورواکتودرم تمایز می یابند. اثر ضد پارکینسونی دپرنیل توسط محققان مختلف گزارش شده است. از طرف دیگر، تمایل روز افزونی در کاربرد بالقوه درمان با سلول بنیادی در بیماری پارکینسون وجود دارد. از آنجایی که بسیاری از آسیب های مغزی به علت توانایی احیایی محدود شده بافت عصبی بالغ مقاوم به سیستم خودترمیمی هستند، سلول های بنیادی ابزاری مناسب برای غلبه بر این مشکل هستند. به این علت که سلول های بنیادی می توانند تعداد نامحدودی سلول جهت استفاده در سلول درمانی تولید کنند. یکی از سیستم های جنینی قدیمی برای استفاده از این روش، جنین جوجه است. گزارشات اخیر نشان داده است بسیاری از انواع سلول های بنیادی می توانند به جنین جوجه وارد شده و به انواع سلول های مختلف تمایز پیدا کنند، به طوری که به سلول های جوجه میزبان ملحق شوند. در این بررسی، دپرنیل برای القای تمایز عصبی در سلول های p19 پر توان ترانسفکت شده با gfp استفاده شده است. در این پژوهش سلول ها با استفاده از محیط کشت ?-mem حاوی 15 درصد سرم گاوی جنینی (fbs) کشت داده شدند. دوز القایی مناسب با استفاده از غلظت های مختلف دپرنیل (11-10- 6-10 مولار) بدست آمد. پاسخ مناسب در غلظت 8-10 مولار بود که برای مطالعات بعدی استفاده شده است. روش های مورفولوژیکی و ایمینوفلورسنس برای ارزیابی تمایز سلول های p19، کرزیل ویوله برای بررسی مورفولوژیکی، آنتی بادی های ضد سیناپتوفیزین و ضد بتا- توبولین iii برای تشخیص فنوتیپ عصبی سلول ها استفاده شد. سپس ما نورون ها ی مشتق شده از سلول های p19 را به درون مغز میانی جنین جوجه 68-72 ساعته پیوند زدیم. ما از آنتی بادی های ضد سیناپتوفیزین و ضد بتا- توبولین iii و ضد gfp با استفاده از روش ایمینوفلورسنس دوبل در تهیه شده از جنین جوجه جهت تشخیص و ردیابی مهاجرت نورون های gfp مثبت مشتق شده از سلول های p19 استفاده کردیم. نتایج نشان داد دپرنیل می تواند تمایز عصبی وابسته به دوز را در سلولهای p19 ترانسفکت شده با gfp القا کند. همچنین نورون های gfp مثبت مشتق شده از سلول های p19 می توانند در سیستم عصبی جنین جوجه مهاجرت کرده و با سلولهای بافت میزبان تشکیل سیناپس دهند.

اساتید راهنما و مشاور

فریبا اسماعیلی، فریبا هوشمند

شکل‌ها (۱)

  • شکل، صفحه‌ی ۱
    صفحه‌ی ۱

شکل‌ها از متن کامل مقاله برداشته شده‌اند و حقوقشان از آنِ نویسندگان و ناشر است.

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • تنظیم بیان ژن در خودنوزایی و تمایز سلول های بنیادی عصبی

    مقالهمجله علوم اعصاب شفای خاتممحمدرضا هاشم زاده، mohammad reza hashemzadeh department of stem cells and regenerative medicine, royesh stem cell biotechnology institute, mashhad, iranگروه سلول های بنیادی و پزشکی ترمیمی، مرکز تحقیقات زیست فناوری بن یاخته رویش، مشهد، ایران زهرا سیدی، zahra seyedi department of cancer and oncology, royesh stem cell biotechnology institute, mashhad, iranگروه سرطان و انکولوژی، مرکز تحقیقات زیست فناوری بن یاخته رویش، مشهد، ایران محمدامین عدالت منش، mohammad amin edalatmanesh department of physiology, college of sciences, shiraz branch, islamic azad university, shiraz, iranگروه فیزیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران سمانه رفیعی

    مقدمه: سلول های بنیادی توسط دو ویژگی اساسی خودنوزایی و تمایز توصیف می شوند. خودنوزایی ترکیبی از کنترل تکثیر و حفظ حالت تمایز نیافته می باشد. ویژگی خودنوزایی توسط یک فرایند دینامیک بین فاکتورهای رونویسی، کنترل اپی ژنتیک، تنظیم کننده های rna های کوچک و پیام رسان های خارج سلولی از ک

  • بررسی اثر محیط هیدروژلی پلی اتیلن گلیکول بر میزان حیات و تمایز سلول های بنیادی عصبی مشتق شده از مغز استخوان

    مقالهپژوهندهپژمان نقدی، pejman naghdi دکتر تقی طریحی، taki tiraihi professor, department of anatomical sciences, faculty of medical sciences, tarbiat modares university and shefa neurosciences research center, khatam al-anbia hospital, tehran, iranاستاد، گروه علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس و مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران دکتر فریبا گنجی، fariba ganji دکتر هادی کاظمی

    سابقه و هدف: سلول درمانی، یکی از روش های معالجه ی بیماری های سیستم عصبی مرکزی است که بسیار مورد توجه قرار گرفته است. با این حال، به علت بقای کم سلول ها پس از پیوند، تحقیقات در این زمینه با مشکل مواجه شده است. ناقل های سلولی، باعث افزایش بقای سلول ها پس از پیوند می شوند. هیدروژل پ

  • روش های تکثیر سلول های بنیادی خونساز در شرایط آزمایشگاهی

    مقالهطب جنوبآزاده انبارلو، azade anbarlou department of hematology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران امیر آتشی، amir atashi department of hematology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران مسعود سلیمانی، masoud soleimani department of hematology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران منصوره عجمی

    سلول های بنیادی خونساز، سلول های نادری هستند که دارای دو توانایی منحصر به فرد خود نوسازی و تمایز به همه سلول های رده های خونسازی هستند. از این سلول ها در درمان بسیاری از بیماری ها از جمله لوسمی، ناهنجاری های مادرزادی مرتبط با خون و سیستم ایمنی، آنمی آپلاستیک استفاده شده است. سلول

  • جداسازی سلول های بنیادی فولیکول موی موش صحرایی و بررسی فاکتورهای سلول بنیادی آن در شرایط آزمایشگاهی برای اولین بار در ایران

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیلملیحه نوبخت، maliheh nobakht نوروز نجف زاده، norouz najafzadeh باقر پورحیدر، bagher pourheydar محمد قاسم گلمحمدی

    زمینه و هدف: در طی دوران زندگی، فولیکول موهای بدن وارد سه فاز رشد آناژن، کاتاژن، تلوژن می­شوند. سلول­های بنیادی فولیکول مو در ناحیه bulge که بخشی از غلاف ریشه خارجی است قرار دارند و سلولهای ناحیه bulge ، در فاز آناژن تکثیر می کنند و سلول­های جدیدی ایجاد می کنند. چندین سال است که

  • جداسازی سلول های بنیادی فولیکول موی موش صحرایی و بررسی فاکتورهای سلول بنیادی آن در شرایط آزمایشگاهی برای اولین بار در ایران

    زمینه و هدف: در طی دوران زندگی، فولیکول موهای بدن وارد سه فاز رشد آناژن، کاتاژن، تلوژن می­شوند. سلول­های بنیادی فولیکول مو در ناحیه Bulge که بخشی از غلاف ریشه خارجی است قرار دارند و سلولهای ناحیه Bulge ، در فاز آناژن تکثیر می کنند و سلول­های جدیدی ایجاد می کنند. چندین سال است که

  • بررسی اثر ضد سرطانی داروی پروپرانولول در رده ی سلول سرطانی k۵۶۲ در شرایط آزمایشگاهی

    مقالهارمغان دانشسپیده باستانی، s bastani department of biology, urmia university, urmia, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه ارومیه، ارومیه ایران مهدی محمدزاده، m mohamadzade department of biology, urmia university, urmia, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه ارومیه، ارومیه ایران یعقوب پاژنگ، y pazhang department of biology, urmia university, urmia, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه ارومیه، ارومیه ایران

    مقدمه و هدف: یکی از پروتئین های درگیر با سرطان و استرس، گیرنده های بتا آدرنرژیک اند. فعالیت درمانی بلوکه کننده های بتا مانند پروپرانولول به بلوکه کردن گیرنده های بتا آدرنرژیک نسبت داده می شود. هدف از انجام این پژوهش بررسی اثر مهاری داروی پروپرانولول بر روی رشد رده ی سلول های سرطا