پایان‌نامه

کلونینگ و توالی یابی ژن m2 از ویروس a آنفولانزا سویه h9n2 وانتقال آن به وکتور بیانی pegfp-n1

مسعود جلالی مهر

چکیده

چکیده بارزترین نقش پروتئین m2 در ویروس a آنفولانزا ایجاد یک کانال یونی یکطرفه برای عبور h+ به درون ویروس می باشد. این قابلیت در اسیدی شدن محتویات ویروس و رها سازی ژنوم آن به درون سیتوپلاسم میزبان نقش داشته و امری حیاتی برای تکثیر ویروس به شمار می رود. بر اساس شواهد، انسداد این کانال از تأثیر ویروس بر سلول میزبان جلوگیری کرده و مانع بیماریزایی آن می شود. با توجه به اهمیت این پروتئین کانالی در ارائه راه کارهای جدید برای مقابله با انواع ویروسهای a آنفولانزا که بسیاری از جمعیتهای حیوانی و انسانی را تهدید می کنند، این تحقیق سعی دارد تا با توالی یابی ژن مسئول سنتز این پروتئین چشم اندازروشنی را برای تولید آنتی بادی ها و داروهای جدید محدود کننده این ویروس ایجاد کند. در این تحقیق سعی شده است تا میزان بالای حفظ توالی (sequence conservation) ژنی، از طریق مقایسه توالی ژن m2ای که از یک ویروس a آنفولانزا با نام علمی a/chicken/iran/101/1998(h9n2) استخراج شده است با دیگر توالی هایی از این ژن که در تحت تیپهای متداول این ویروس در سطح جهان وجود دارند، نشان داده شود. همین امر نقش آنتی ژنی این پروتئین را نسبت به دیگر آنتی ژنهای معروف این ویروس که هر ساله دچار تغییر می شوند و نسبت به داروهای مهار کننده مقاومت نشان می دهند، دو چندان می کند. کلون این ژن به کمک وکتور متعارف pqz57rt که نوعی taوکتور بی نیاز از آنزیم برشی است، در سویه dh5? از باکتری ای کولی انجام پذیرفت. این روش چنانچه باکتریهای کلون شده در شرایط انجماد استاندارد قرار بگیرند امکان نگهداری نامحدود کلونیها را فراهم می کند و از طرفی تکثیر مجدد باکتریها و استخراج ژن از آنها را به سادگی امکان پذیر می سازد. در انتها نیز با انتقال این ژن به یک وکتور دیگر بنام pegfp-n1 که نوعی وکتور بیانی است و قادر به ترجمه ژن در سلولهای پستانداران می باشد، مقدمات لازم برای تولید پروتئین این ژن ایجاد گردید.

اساتید راهنما و مشاور

سیدمحمود ابراهیمی، علی میرجلیلی، غلامرضا بخشی خانیکی

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • طراحی و کلونینگ ژن L1 بهینه شده ویروس پاپیلوما انسانی تیپ 18 در وکتور بیانی pcDNA3 و ارزیابی بیان آن در سیستم یوکاریوتی

    مقاله۲۰۲۳طب جنوبمریم رحیم‌پور، سیروس نعیمی، اعظم رحیم‌پور، فاطمه فرشادپور

    زمینه: واکسن‌ها نقش ویژه‌ای در مهار و کاهش میزان مرگ ومیر ناشی از بیماریهای عفونی داشته‌اند. در این راستا DNA واکسنها با هدف سهولت تولید و کاهش خطرات ناشی از واکسنهای سنتی ایجاد شدهاند. ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) به عنوان عامل ایجاد کننده سرطان دهانه رحم معرفی شده است. در این ر

  • کلونینگ و توالی یابی ژن leishmania homologue of receptors for activated c kinase (lack)‍ لیشمانیا ماژور سویه استاندارد ایرانی

    مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیoghol niaz jorjani، of parasitology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran fatemeh ghaffarifar، associated professor, department of parasitilogy, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran zohreh sharifi، iranian blood transfusion organization, tehran, iran abdolhossein dalimi

    هدف: لیشمانیوزیس جزء بیماری های عفونی– انگلی مهم دنیاست که توسط تک یاخته های نسجی خونی داخل سلولی اجباری از جنس لیشمانیا ایجاد می شود. ژن lack یک پروتئین 36 کیلودالتونی است که در فرم های پروماستیگوت و آماستیگوت انگل، در گونه های مختلف لیشمانیا به مقدار بالایی وجود دارد. lack پاسخ

  • کلونینگ و توالی یابی پلاسمید کد کننده پروتئین گرانولی متراکم ۱۴ سویه rh توکسوپلاسما گوندیی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندراناحسان احمدپور، ehsan ahmadpour علوم پزشکی مازندران شهاب الدین سروی، shahabeddin sarvi علوم پزشکی مازندران احمد دریانی، ahmad daryani علوم پزشکی مازندران مهدی شریف

    سابقه و هدف: بیماری توکسوپلاسموز از بیماری های شایع در جهان می باشد که حدود یک سوم مردم دارای آنتی بادی بر علیه توکسوپلاسما هستند. این بیماری بیشتر به دلیل عوارض وخیم آن، در موارد مادرزادی و نیز بیماران نقص سیستم ایمنی اهمیت دارد. ژن کد کننده پروتئین 14gra می تواند به عنوان یک هد