پایان‌نامه

پیوند چند باره سلول های مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسان به مدل موشی فیبروز کبدی حاصل از تتراکلریدکربن

مریم السادات میریونسی

چکیده

هدف: سیروز کبدی یکی از علل عمده مرگ و میر در جوامع بشری است، و در حال حاضر پیوند کبد به عنوان تنها راه نجات بخش بیماران مبتلا به آن شناخته شده است. اما به دلیل مشکلاتی که وجود دارد، دانشمندان به سمت سلول درمانی سوق پیدا کرده اند که به دلیل ویژگی های سلول های بنیادی مزانشیمی از جمله امکان استفاده اتولوگ، جایگزین مناسبی در این زمینه می باشند. نتایج حاصل از پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی در جانوران مدل نشان داده که اثرات پیوند این سلول ها کوتاه مدت است. لذا در این مطالعه سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان با هدف تجدید اثر کوتاه مدت آنها در چند مرتبه به مدل موشی فیبروز کبدی حاصل از تزریق تتراکلریدکربن، پیوند شد. روش: فیبروز کبدی با استفاده از تزریق داخل صفاقی تتراکلریدکربن با دوز ml/kg 1 به موش های ماده nmri با دوبار تزریق در هفته و به مدت چهار هفته ایجاد گردید. گروه ها شامل: 1) نرمال ( موش های طبیعی)، 2) شم (تزریق تتراکلریدکربن و حامل سلول ها)، 3) گروه‍‍‍‍ی که یک بار 106 ×3 سلول در پایان هفته چهارم به آنها پیوند زده می شود (1tx)، 4) گروه‍‍‍‍ی که سلول ها را در پایان هفته های چهارم، پنجم و ششم و هربار به میزان 106×1 سلول دریافت می کنند (3tx). سلول های مزانشیم مغز استخوان با pkh26، نشان دار و از طریق رگ دمی پیوند زده شدند. نمونه برداری در گروه های سلول درمانی، یک و سه هفته پس از آخرین پیوند سلول و در گروه شم در انتهای هفته های پنجم، هفتم و نهم صورت گرفت. نتایج: در این مطالعه مشاهده شد که میزان بقای موش ها در گروه 3tx بیشتر از گروه های دیگر بود. همچنین میزان لانه گزینی سلول ها در گروه 3tx تقریبا سه برابر گروه 1tx ارزیابی شد، اما هیچ تمایزی از سلول های لانه گزینی کرده در کبد به هپاتوسیت، مشاهده نگردید. میزان نکروز و فیبروز بافتی و بیان ژن های وابسته به فیبروژنز (col1a1, timp1َ)، در گروه 3tx کمتر از 1tx بود، در حالی که بیان ژن وابسته به فیبرولیز(mmp13) در گروه 3tx بیشتر بود. با ارزیابی تست های سرم شناسی کبد مشاهده شد که میزان alt در گروه 3tx بیشتر از 1tx بود که نشان دهنده لانه گزینی بیشتر سلول ها در گروه 3tx است. . میزان آلبومین هم در بین گروه ها، تفاوت معنی داری را نشان نداد. نتیجه گیری: داده های حاصل از این مطالعه نشان داد که تکرار دفعات پیوند سلول می تواند سبب افزایش بهبود فیبروز کبدی شود.

اساتید راهنما و مشاور

حسین بهاروند، ناصر اقدمی، عباس پیریایی

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • بررسی بیان مارکرهای سلول های بنیادی مزانشیمی در سلول های بنیادی مغز استخوان انسان

    مقاله۲۰۲۲Milliyyūn ملیون (Tihrān) (تهران)محمد رضا ناطقی، جواد امینی مهابادی

    مقدمه: سلول های بنیادی، سلول های تمایز نیافته ای هستند که توانایی تبدیل و تمایز به انواع مختلف سلول ها را دارند. سلول های بنیادی مزانشیمی سلول های چندتوانی هستند که می توانند به انواع سلول ها تمایز پیدا کنند. هدف این مطالعه کشت و جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان ان

  • افزایش شیب سرعت رشد و تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از نمونه مغز استخوان انسان در حضور سیلیمارین

    مقالهفصلنامه علمی پژوهشی گیاهان داروییحمیدرضا احمدی آشتیانی، hr ahmadi ashtiani department of clinical biochemistry, school of medicine, tarbiat modares universityدانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس عبدالامیر علامه، a allameh department of clinical biochemistry, school of medicine, tarbiat modares university, tehran, iran, tel: +98 – 21 - 88823835تهران، دانشگاه تربیت مدرس دانشکده پزشکی، گروه بیوشیمی تلفن: 88013030 (021)، نمابر: 88006544 (021) ندا حمیدی پور، n hamidipour department of toxicology, school of medicine, tarbiat modares universityگروه سم شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس حسین رستگار

    مقدمه: سلول های بنیادی مزانشیمی، از دسته سلول های بنیادی غیرخونساز در مغز استخوان می باشند. جداسازی راحت و توان تکثیری بالای این سلول ها در کنار حفظ توانایی تمایزی آنها به بافت های مختلف، این سلول ها را به ابزار مناسبی جهت استفاده های درمانی تبدیل کرده است. در سال های اخیر تلاش ه

  • تاثیر هیپوکسی حاد ۱% بر بیان ژن های connexin ۴۳ و cxcr۴ در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسان

    مقالهکومشمهدی کدیور، mehdi kadivar dept of biochemistry, pasteur institute of iran, tehran, iran.1- انستیتو پاستور ایران، بخش بیوشیمی فرزانه معصومی گنجگاه، farzaneh masoumi ganjgah science and research branch, islamic azad university, tehran, iran2- دانشگاه آزاد اسلامی تهران، واحد علوم و تحقیقات

    سابقه و هدف: افزایش فشار اکسیژن در کشت سلولی نسبت به حالت in vivo ، منجر به تغییراتی در بیان برخی از ژن ها و متعاقب آن اختلال در عمل کرد طبیعی سلول ها می گردد. هدف از این مطالعه بررسی اثر هیپوکسی حاد 1% بر بیان ژن های connexin 43 و cxcr4 در سلول های بنیادی مزانشیمی انسان در شرایط

  • بررسی اثر آگونیست -آدرنرژیکی ایزوپروترنول بر بیان mir-۸۸۶-۳p و mir-۲۳a در سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانهما زمانی، h zamani سعید کاویانی جبلی، s kaviani امیر آتشی، a atashi فاطمه پرهیزکار

    زمینه و هدف: تاکنون در مطالعات مختلفی بهبررسی موبیلیزاسیون سلولهای بنیادی خونساز بهمنظور پیوند و اهمیت سیگنالهای -آدرنرژیکی در القای این فرآیند، پرداخته شده است. با این وجود، اطلاعات کمی درباره نحوه اثر این سیگنالها در موبیلیزاسیون سلولهای بنیادی خونساز، موجوداست. کموکاین

  • افزایش شیب سرعت رشد و تکثیر سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از نمونه مغز استخوان انسان در حضور سیلیمارین

    مقاله۲۰۱۰فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان داروییحمیدرضا احمدی آشتیانی، عبدالامیر علامه، ندا حمیدی‌پور، حسین رستگار

    مقدمه: سلول‌های بنیادی مزانشیمی، از دسته سلول‌های بنیادی غیرخونساز در مغز استخوان می‌باشند. جداسازی راحت و توان تکثیری بالای این سلول‌ها در کنار حفظ توانایی تمایزی آنها به بافت‌های مختلف، این سلول‌ها را به ابزار مناسبی جهت استفاده‌های درمانی تبدیل کرده است. در سال‌های اخیر تلاش‌ه

  • بررسی میزان آپوپتوز در سلول های هیپوکامپ به دنبال تزریق داخل وریدی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در مدل ایسکمی- ریپرفیوژن موش صحرایی

    مقالهمجله پزشکی ارومیهباقر پورحیدر، bagher pourheydar department of anatomyfaculty of medicine, neurophysiology research center, urmia university of medical sciencesگروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی ارومیه، مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشگاه پزشکی ارومیهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) مریم شاهی، maryam shahi department of anatomy, faculty of medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iran, tel: +9844 32780803ارومیه، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، دانشکده پزشکی، تلفن: 32780803-044سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) غلامحسین فرجاه ،، gholam hossein farjah department of anatomy, faculty of medicine, neurophysiology research center, urmia university of medical sciencesگروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی ارومیه، مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشگاه پزشکی ارومیهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) معصومه جوانمرد

    پیش زمینه و هدف: ایسکمی مغزی به عنوان یک معضل بزرگ جهانی شناخته شده است و ریپرفیوژن متعاقب آن درنهایت منجر به مرگ برنامه ریزی شده سلولی یا آپوپتوز می گردد. نواحی مشخصی از مغز و انواع خاصی از نورون ها ازجمله نورون های هرمی ناحیه ca1 هیپوکامپ نسبت به ایسکمی مغزی حساس ترند. یکی از ر