اندازه گیری همزمان برخی یون های فلزات سنگین در نمونه های مختلف خواربار، سبزی و آب توسط لیگاند سنتزی 2- بنزیل اسپیرو[ایزو ایندولین-5،1- اوکسازولیدین]- 4،3،2-تری اون با استفاده از روش تبدیل موجک
چکیده
برای زنده ماندن باید غذا بخوریم. مواد غذایی که ما انتخاب می کنیم زندگی ما را کاملا تحت تاثیر یک رژیم غذایی مناسب قرار می دهد. توازنی از منابع انرژی می تواند ما را تحت تاثیر خطر بیماری های مزمن قرار دهد. انتخاب ما می تواند خطر ابتلا به بیماری ها را کاهش دهد، و همچنین انرژی و مواد مغذی ضروری را فراهم آورد. تعیین میزان فلزات کمیاب، یک معیار مهم برای ارزیابی به عنوان مثال کیفیت، انرژی و تاثیرش در تغذیه و سلامت انسان است. تعیین دقیق ممکن است به روشن شدن نقش و کارکرد فلزات کمیاب در زمینه های مختلف کمک کند. روش آنالیز چند جزیی برای تعیین هم زمان اسپکتروفتومتری cu(ii) و pb(ii) بر اساس تشکیل مخلوط شان با لیگاند 2-benzyl spiro?isoindoline-1,5?-oxazolidine?-2?,3,4?-trione(bsiiot) بر پایه روش تبدیل موجک پیوسته(cwt) ارائه شده است. داده های تجزیه ای نشان می دهد که نسبت فلز به لیگاند در تمام مخلوط های فلز 1:1 است. طیف های جذبی به ترتیب، با توجه به غلظت لیگاند سنتزی، زمان تشکیل کمپلکس و ph مورد بررسی قرار گرفت. بنابراین بر اساس مقدار جذب، 4-10×16/4 مول بر لیتر bsiiot، 10 دقیقه بعد از مخلوط کردن و 8=ph، به عنوان مقادیر بهینه مورد استفاده قرار گرفت. موجک های مادر مختلف از خانواده تبدیل موجک پیوسته، انتخاب و تحت شرایط بهینه برای تعیین همزمان چند جزیی مورد استفاده قرار گرفت. رنج خطی بدست آمده برای یون های cu(ii) و pb(ii) عبارت اند از: 6-10×63/1 تا 5-10×83/9 و 6-10×95/1 تا 5-10× 69/4 مول بر لیتر. توانایی لیگاند سنتزی جدید و cwt برای تعیین چند جزیی ها با همپوشانی طیفی بالا از گونه های آزمایش شد. داده های جذبی تشکیل کمپلکس یون های فلزی با bsiiot، به وسیله موجک های مادر تبدیل شد. تکنیک برخورد صفر روی سیگنال های تبدیل شده به کار گرفته شد و مدل های کالیبراسیون ساخته شده با آنالیز ترکیب مخلوط های دوتایی مختلف مورد آزمایش قرار گرفتند. حد تشخیص و حد کمی سازی برای یون های cu(ii) و pb(ii) با استفاده از توابع مادر مختلف محاسبه گردیدند. روش مورد هدف با تعیین همزمان cu(ii) و pb(ii) در نمونه های اسپایک (لضافه شده)، معتبر شد. نتایج بدست آمده از نمونه ها با روش مورد هدف با پیش- بینی آن ها توسط اسپکتروفتومتری جذب اتمی (faas) مقایسه شد و مقادیر t نیز در 05/0=p محاسبه شدند.