پایان‌نامه

بررسی پلی مورفیسم ژن های cd127، cd25، cd58، cd226 و hla g در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس در مرحله (rrms) relapsingremmiting به منظور تعیین واریانت های مستعدکننده بیماری و تعیین تغییرات سلول های t تنظیمی (t regulatory) در بیماران shla-g مثبت

چکیده

مالتیپل اسکلروزیس (ms)یک بیماری التهابی سیستم اعصاب مرکزی است که از تعامل پیچیده فاکتورهای ژنتیکی و عوامل محیطی منشاء می گیرد. براساس مطالعات گسترده ژنومی (gwas) چندین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (snp) در ژن های مسئول عملکرد ایمنی به عنوان عوامل مستعد کننده بیماری شناخته شده اند. از طرف دیگربا توجه به اهمیت shla-g به عنوان یکی از فاکتورهای تعدیل کننده ایمنی و نقش حیاتی سلول های t تنظیمی در بیماری ms، مطالعه حاضر، میزان shla-g و ارتباط آن با فراوانی سلول های tتنظیمی (treg) را در این بیماران مورد بررسی و به منظور تعیین واریانت های ژنی مستعد کننده بیماری، snp ژن های cd127، cd58، cd226، cd25 و hla-g را در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس عودکننده- خاموش شونده (rrms) مورد ارزیابی قرار داده است مواد و روش ها : از بین بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس نوع rrms مراجعه کننده به کلینیک ms بیمارستان الزهرا دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، 200 نفر به عنوان نمونه انتخاب شدند و همچنین 200 نفر از بین افراد اهداء کننده خون که به سازمان انتقال خون اصفهان مراجعه نموده بودند به عنوان گروه کنترل انتخاب گردیدند. پس از استخراجdna، پلی مورفیسم ژن های ,cd127 cd58، cd226، cd25 و hla-g با متدhrm- real time pcr آنالیز ومیزان shla-g با روش الیزا اندازه گیری شد.سپس فراوانی سلول های tتنظیمی افرادی که shla-g آنها بالاتراز u/ml10 بود با روش فلوسیتومتری تعیین گردید. نتیجه: واریانت ژنتیکی rs763361 در ژن cd226 و rs1611715 درژن hla-g، بین گروه کنترل و بیماران مبتلا به rrms مورد مطالعه، تفاوت معنی دار نشان داد بترتیب (0/038p=، 0/014(p= همچنین فراوانی سلول های t تنظیمی (treg)دربیماران درمان شده ایی که سطح shla-g بالاتراز u/ml10 داشتند نسبت به گروه کنترل بالاتر بود)0/029=p). نتیجه گیری: در مجموع، می توان گفت که واریانت rs763361 ژن cd226 و پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1611715 ژن hla g می تواند مستعدکننده ابتلا به بیماری ms در جمعیت مورد مطالعه باشد. همچنین افزایش سطح سرمی shla-gدر بیمارانی که دارای ژنوتایپ aa پلی مورفیسم rs1611715 در ژن hla-g بوده اند می تواند بیانگر همبستگی میزان shla-g با snp مربوطه باشد بعلاوه مشاهده ارتباط معنی دار بین shla-g و فراوانی سلول های treg در بیماران rrms درمان شده بیانگر آن است که میزان بالای shla-g در افزایش فراوانی سلول های tregدر این بیماران تاثیر داشته و می تواند با بهبودی بیماری ms مرتبط باشد.

اساتید راهنما و مشاور

احمد زواران حسینی، رسول صالحی، مسعود اعتمادی فر

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • مقایسه ی فراوانی پلی مورفیسم ژن ۳-tim در بیماران دچار مولتیپل اسکلروزیس و افراد سالم

    مقالهمجله دانشکده پزشکی اصفهانمعصومه پولادیان، دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران مزدک گنجعلی خانی حاکمی، استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی سلولی و مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رسول صالحی، دانشیار، گروه ژنتیک، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران فرشته آل صاحب فصول

    مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس (ms یا multiple sclerosis) یک بیماری خودایمن مزمن در سیستم عصبی مرکزی (cns یا central nervous system) است که با پاسخ سلول های لنفوسیت t به آنتی ژن های میلین ایجاد می شود. یکی از انواع گیرنده های سطح سلولی لنفوسیت های t مولکول های خانواده ی tim (t-cell imm

  • بررسی پلی مورفیسم جایگاه bsmi در ژن رسپتور ویتامین d در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس در استان مرکزی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمانا شجاع پور، mana shojapuor arak university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی اراک قاسم مسیبی، ghasem mosayebi arak university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی اراکسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) کیوان قسامی، keyvan ghasami arak university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی اراکسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) علی قضاوی

    زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری خود ایمن است که باعث اختلال در سیستم عصبی مرکزی می گردد. یک عامل محیطی بالقوه که این بیماری را متاثر می‎کند، ویتامین d است. اکثر فعالیت های بیولوژیکی فرم فعال ویتامین d از طریق گیرنده آن اعمال می‎شود. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط بین پل

  • بررسی هاپلوتیپ هایhla-drb و hla-dqb با روش ssp-pcr در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس – استان مرکزی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمانا شجاع پور، mana shojapour phd student of molecular medicine, molecular and medicine research center,arak university of medical sciences , arak, iranدانشجوی دکتری پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران قاسم مسیبی، ghasem mosayebi molecular and medicine research center,arak university of medical sciences, arak, iranاراک، میدان بسیج، پردیس دانشگاهی پیامبر اعظم، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراکسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) فردین فرجی، fardin faraji assistant professor, neurologist, department of internal medicine, arak university of medical, arak, iranاستادیار، گروه نورولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) کیوان قسامی

    زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری خود ایمن با اتیولوژی نامشخص می باشد. فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در استعداد ابتلا به بیماری نقش دارند. مطالعات ژنتیکی نشان می دهد که ژنهای کد کننده آنتی ژن های سازگار نسجی (hla) با بروز برخی از بیماری های خود ایمن از جمله مولتیپل اسکلروزیس ار

  • بررسی شیوع پلی مورفیسم ژنی GSTM1,GSTT1 و GSTP1 و ارتباط آن با معیارهای کلینیکی در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس (MS) در شهر تهران

    مقاله۲۰۱۹مجله دانشگاه علوم پزشکی بابلمهدی علی عمرانی، محمد علی صحرائیان، محمدرضا خوشاید، طناز دانش ستا

    سابقه وهدف: مالتیپل اسکلروزیس (Multiple Sclerosis)، التهاب مزمن دستگاه اعصاب مرکزی، با ضایعات دمیلینه (Demyelinated) در مغز- نخاع می باشد. پلی­مورفیسم­های ژنی مربوط به آنزیم های گلوتاتیون-اس-ترانسفراز دخیل در دفاع آنتی اکسیدانی در بیماران مبتلا در ایران مورد بررسی قرار نگ