پایان‌نامه

ارزیابی ایمنی زایی پلاسمید کد کننده ژن gra4 توکسوپلاسما گوندی همراه با ادجوانتil12 در موش balb/c

مرجانه اقدسی

چکیده

چکیده توکسوپلاسما گوندی انگل تک یاخته درون سلولی است و مشکلات عمده ای در زمینه پزشکی ودامپزشکی ایجاد می کند ، بنابراین ضرورت یافتن واکسنی که بتواند پاسخ ایمنی را در برابر این انگل ایجاد کند را مطرح می سازد . این تحقیق با هدف ارزیابی ایمنی زایی پلاسمید کد کننده حاوی ژن gra4 به تنهایی وهمراه با ادجوانت il12 در موش/c balb صورت گرفته است . دراین تحقیق از ژن gra4 توکسوپلاسما گوندی که در وکتور بیانی pcdna3 کلون شده استفاده گردید. ترانسفکت این پلاسمید در سلول یوکاریوت (cho) انجام شد وبیان ژن توسط sds-page و western blot تاییدگردید . پس از استخراج انبوه پلاسمید، با تزریق عضلانی پلاسمید نوترکیبgra4 به تنهایی وهمراه باpcil12 سه بار به فاصله سه هفته، ایمونیزاسیون موش ها انجام شد. نتایج سنجش سایتوکاین های inf-? و il-4 نشان داد کـه میزان پرولیفراسیون لنفوسیت هـا و سطح سایتوکاین inf-? در پلاسمید نوترکیبpcgra4 و pcgra4+pcil12 در مقایسه با گروه هـای کنترل بالاتـر بود.حـال آن که مقدار il-4 افزایش قابل توجهی نداشته است.تکثیر سلول های طحال با استفاده از روش mtt موید القای پاسخ سلولی بود. بعد از چالش موش ها با سویه کشنده rh انگل، میزان بقای موشهای گروه مورد به گروه های کنترل بیشتربود، همچنین اندازه گیری آنتی بادی توتال igg اختلاف معنی دار را بین گروههای مورد وکنترل را تائید کرد(05/0? p) .اندازه گیری ایزوتایپهای igg2aوigg1 نشان دادگروه پلاسمید نوترکیب pc-gra4 وpcgra4+pcil12 در مقایسه با گروههای کنترل باعث تحریک igg2a می-شود(05/0? p) اما در مورد igg1 بین گروه های مورد و کنترل اختلاف معنی دار وجود نداشت(05/0? p) . تزریق پلاسمید نوترکیب pcgra5 همراه با il12 باعث تولید مقادیر بیشتری ifn-?شده و این امر با ترشح igg2a تأیید و پاسخ ایمنی به سمتth1 تمایل می کند . این مطالعه نشان میدهد استفاده از پلاسمید حاوی ژن gra4 به همراه ادجوانت il12 سبب القا پاسخ سلولی و هومورال در مقابل انگل توکسوپلاسما گوندی می شود

اساتید راهنما و مشاور

فاطمه غفاری فر، عبدالحسین دلیمی اصل

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • ارزیابی ایمنی زایی پلاسمید کد کننده آنتی ژن gra۵ توکسوپلاسما گوندی در موش balb/c

    مقالهفیضراضی ناصری فر، razi naserifar فاطمه غفاری فر، fatemeh ghaffarifar department of medical parasitology and entomology, faculty of medicine, tarbiat modares university,تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه انگل شناسی عبدالحسین دلیمی اصل، abdolhossein dalimi-asl زهره شریفی

    سابقه و هدف: عوارض توکسوپلاسموز ضرورت یافتن واکسن مؤثری علیه این بیماری را مطرح می سازد. ایمن سازی با پلاسمید نوترکیب حاوی ژن های کد کننده پروتئین های محافظت کننده، راه کاری امید بخش برای ساخت واکسن به شمار می آید. تحقیق حاضر با هدف ارزیابی ایمنی زایی پلاسمید کد کننده آنتی ژن gra

  • ارزیابی ایمنی‏زایی پلاسمید کدکننده ژن کامل راپتری-۲ توکسوپلاسما گوندی در موش‏های balb/c

    مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیkami hoseinian khosroshahi، department of parasitology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran fatemeh ghaffarifar، associated professor, department of parasitology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran zohre sharifi، assistant professor, research center of iranaian blood transfusion organization, tehran, iran sashila desouza

    هدف: توکسوپلاسما گوندی یک انگل تک‏یاخته ای داخل سلولی است که موجب بیماری توکسوپلاسموزیز در انسان و حیوان می شود. در سال‏های اخیر پیشرفت چشمگیری در زمینه شناخت کاندیدهای مناسب واکسن که باعث القای پاسخ‏های ایمنی مؤثر می شود، صورت گرفته است. در این مطالعه، از ژن کامل راپتری-2 توکسوپ

  • ارزیابی ایمنی زایی پلاسمید کد کننده آنتی ژن GRA5 توکسوپلاسما گوندی در موش BALB/c

    مقاله۲۰۱۲فیضراضی ناصری فر، فاطمه غفاری‌فر، عبدالحسین دلیمی‌اصل، زهره شریفی

    سابقه و هدف: عوارض توکسوپلاسموز ضرورت یافتن واکسن مؤثری علیه این بیماری را مطرح می‌سازد. ایمن‌سازی با پلاسمید نوترکیب حاوی ژن‌های کد کننده پروتئین‌های محافظت کننده، راه‌کاری امید بخش برای ساخت واکسن به‌شمار می‌آید. تحقیق حاضر با هدف ارزیابی ایمنی‌زایی پلاسمید کد کننده آنتی‌ژن GRA

  • ارزیابی ایمنی زایی Nef-MPER-V3 ویروس HIV-1 واجد پپتید نفوذ پذیر کننده سلولی LDP12 در موش BALB/c

    مقاله۲۰۲۲مجله علوم پزشکی پارسسحر صباغ زاده، فاطمه روح الله، سید مهدی سادات، اعظم بوالحسنی

    مقدمه: برخلاف موفقیت های به دست آمده در زمینه تولید داروهای ضدویروسی، درحال حاضر هیچ گونه واکسن موثری علیه ویروس HIV شناسایی نشده است. دستیابی به یک واکسن موثر بر علیه این ویروس، نیازمند پاسخ ایمنی قوی همورال و سلولی است. هدف از مطالعه حاضر ارزیابی ایمنی زایی پروتئین نوترکیب LDP1

  • مطالعه اثر تزریق همزمان اینترلوکین-۱۵، gm-csf در افزایش ایمنی‏زایی پلاسمید بیانی hiv-۱-p۲۴-nef در مدل موش balb/c

    مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیmehdi mahdavi، ph.d. student, department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran massoumeh ebtekar، associated professor, department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran kayhan azadmanesh، assistant professor, department of virology, pasteur institute of iran, tehran, iran fereidoun mahboudi

    هدف: بیماری ایدز امروزه به‏عنوان یک مشکل جهانی مطرح است و تلاش فراوانی برای ساخت واکسن مؤثر ضد بیماری ایدز صورت گرفته اما بی‏نتیجه مانده است. dna واکسن‏ها از جمله واکسن‏های نسل جدید است که می‏تواند سیستم ایمنی را به‏خوبی تحریک نمایند با وجود این، یافته‏های اخیر نمایانگر ایمن‏زایی

  • بررسی اثر اینترلوکین-۲۲ در افزایش ایمنی زایی dna واکسن کد کننده ژن tsa لیشمانیا ماژور در موش balb/c

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانهاجر ضیایی هزار جریبی، hajar ziaei-hezarjaribi علوم پزشکی مازندران فاطمه غفاری فر، fatemeh ghaffarifar علوم پزشکی مازندران عبدالحسین دلیمی اصل، abdolhossein dalimi-asl علوم پزشکی مازندران زهره شریفی

    سابقه و هدف: تحقیقات قبلی، پلاسمید حاوی ژن tsa (thiol-specific antioxidant) را به عنوان واکسن مفید در لیشمانیوز جلدی ناشی از لیشمانیا ماژور پیشنهاد داده بود. به تازگی نقش اینترلوکین-22 (22il) در ترمیم بافت ثابت شده است. در این تحقیق اثر سیتوکین 22il به همراه پلاسمید کد کننده پروت