مقاله

گزارش دو مورد نادر سندرم ایمرسلوند گراسبک در یک خانواده

چکیده

سندرم ایمرسلوند گراسبک یک بیماری ارثی می باشد که با آنمی مگالوبلاستیک به دنبال سوء جذب انتخابی ویتامین و به همراه پروتئینوری خفیف تظاهر می یابد. این بیماری نادر در صورت تشخیص به راحتی قابل درمان است. در این b12 مقاله دو عضو از یک خانواده که به این سندرم مبتلا می باشند گزارش شده است.

اسناد مشابه

  • گزارش یک مورد نادر سندرم کوید

    سندرم کوید (couvades) پدیده‌ای است که پدر منتظر فرزند در دوره حاملگی و بعد از زایمان همسرش، به صورت شکایت جسمی روانشناختی تجربه می‌کند. در موارد نادر این سندرم به ابعاد پسیکوتیک می‌رسد. در این گزارش، بیماری را معرفی کرده‌ایم که متعاقب بستری شدن همسرش در بیمارستان برای بدنیا آوردن

  • گزارش یک مورد نادر سندرم مارشال

    مقالهکومشفرهاد ملک، farhad malek dept. of internal medicine, fatemieh haspital, semnan university of medical sceinces,semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، بیمارستان فاطمیه، بخش داخلی علی گوهری، ali gohari dept. of internal medicine, fatemieh haspital, semnan university of medical sceinces,semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، بیمارستان فاطمیه، بخش داخلی

    سندرم مارشال شامل تب دوره ای، زخم های آفتی، فارنژیت و آدنیت می باشد. این سندرم با تکرار دوره های تب و فارنژیت مشخص می شود. لنفادنوپاتی جنرالیزه شایع نیست. اتیولوژی بیماری فوق هنوز شناخته شده نمی باشد. شروع بیماری معمولاً قبل از سن 5 سالگی می باشد و در اکثر موارد تا سن بلوغ بهبودی

  • گزارش یک مورد نادر سندرم مارشال

    سندرم مارشال شامل تب دوره‌ای، زخم‌های آفتی، فارنژیت و آدنیت می‌باشد. این سندرم با تکرار دوره‌های تب و فارنژیت مشخص می‌شود. لنفادنوپاتی جنرالیزه شایع نیست. اتیولوژی بیماری فوق هنوز شناخته شده نمی‌باشد. شروع بیماری معمولاً قبل از سن 5 سالگی می‌باشد و در اکثر موارد تا سن بلوغ بهبودی

  • گزارش یک مورد نادر سندرم شواخمن با درگیری کبدی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکردغلامحسین فلاحی، gholamhossein falahi 1pediatrics dept., tehran university of medical sciences, tehran, i.r. iran وجیهه مدرسی سریزدی، vajihe modaresi-saryazdi 2shohada hospital, social security organization, yazd, i.r. iran محمد علی کیانی، mohamadali kiyani 3pediatrics dept., mashhad university of medical sciences, mashhad, i.r. iran;مشهد- خیابان احمد آباد- مرکز آموزشی-پژوهشی قائم (عج بهار پاک سرشت

    زمینه و هدف: سندرم شواخمن (sds) یک بیماری نادر ارثی است که در سنین کودکی با علایم گرفتاری چند ارگان از جمله پانکراس اگزوکرین و مغز استخوان و نیز با علایم اختلال رشد تظاهر می کند. درگیری کبدی از تظاهرات کمتر شایع در این بیماران بوده و کمتر به آن توجه می شود. در این مقاله یک مورد ش

  • گزارش یک مورد نادر سندرم شواخمن با درگیری کبدی

    زمینه و هدف: سندرم شواخمن (SDS) یک بیماری نادر ارثی است که در سنین کودکی با علایم گرفتاری چند ارگان از جمله پانکراس اگزوکرین و مغز استخوان و نیز با علایم اختلال رشد تظاهر می کند. درگیری کبدی از تظاهرات کمتر شایع در این بیماران بوده و کمتر به آن توجه می شود. در این مقاله یک مورد ش

  • گزارش یک مورد نادر سندرم پاپیلون لفور

    مقالهمجله دانشکده دندانپزشکی اصفهانامیر رضا احمدی نیا، احمد مقاره عابد، مژگان ایزدی، amirreza ahmadinia

    * دکتراستادیار گروه پریودانتیکس دانشکده دندانپزشکی علوم پزشکی گرگان **دانشیار گروه پریودانتیکس دانشکده دندانپزشکی علوم پزشکی اصفهان مقدمه: سندرم پاپیلون لفور، یک بیماری اتوزمال مغلوب نادر می باشد. این سندرم همراه با ضایعات پوستی هیپرکراتوز کف دست و پا و بیماری پیشرفته پریودنتال د