مقایسه روش pcr با روش استاندارد mpn جهت تشخیص آلودگی باکتریایی در آب شرب
فاطمه دهقان، fatemeh dehghan department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، گروه میکروبیولوژی، قم، ایران محمدرضا ذوالفقاری، mohammad reza zolfaghari department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iranمرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران محمد ارجمندزادگان، mohammad arjomandzadegan tuberculosis and pediatric infectious diseases research center, arak university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران سمیه گراوند، somayeh geravand tuberculosis and pediatric infectious diseases research center, arak university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران غلامرضا احمری، ghplamreza ahmari hygiene and quality control office of markazi province, water and wastewater company, iranدفتر کنترل کیفیت و بهداشت شرکت آب و فاضلاب استان مرکزی سالومه کلانتری، salomeh kalantari hygiene and quality control office of markazi province, water and wastewater company, iranدفتر کنترل کیفیت و بهداشت شرکت آب و فاضلاب استان مرکزی علیرضا کسروی
چکیده
زمینه: تشخیص آلودگی میکروبی آب شرب به روش کشت علاوه بر هزینه بری، زمان بر بوده و بر حسب میزان آلودگی چند روز به طول می انجامد. این درحالی است که شهروندان در این زمان از آب مورد بررسی استفاده می نمایند. روش های ملکولی دارای حساسیت و سرعت عمل بالایی و زمان عملیاتی کمتری هستند. در این تحقیق روش multiplex pcr جهت ارزیابی سریع میکروبی آب از نظر کلی فرم، ecoli و تشخیص احتمالی باکتری های vbnc در آزمایشگاه باکتریولوژی شرکت آب و فاضلاب استان مرکزی و مرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان در فاز عملیاتی اجرا گردید. مواد و روش ها: تشخیص سریع کلی فرم با کمک آمپلی فیکاسیون ژن های lacz و uida در واکنش multiplex pcr طراحی و اجرا گردید. 80 نمونه آب شرب شهر اراک شامل 41 نمونه چاه، 36 نمونه شبکه و 3 نمونه مخزن در این بررسی جمع آوری شده و با استفاده از آمپلی فیکاسیون ژن های lacz و uida مورد آزمایش multiplex pcr قرار گرفتند. همچنین آزمایش mpn به عنوان روشی استاندارد و جهت مقایسه یافته ها، روی تمامی نمونه ها انجام شد. روش های multiplex pcr و mpnروی باکتری استاندارد، باکتری های خالص شده از نمونه های mpn مثبت و نیز crm(certificated reference material، (سویه مرجع) انجام گردیدند. یافته ها: در نمونه های چاه، شبکه و مخزن، اکثر نمونه ها در هر دو روش نتایج مشابه را نشان دادند. نتیجه pcr روی باکتری استاندارد، کشت های خالص شده نمونه های mpn مثبت و crm نیز تأیید کننده روش pcr بود. پنج نمونه دارای pcr مثبت و نتیجه mpn منفی گزارش شدند. زمان کل عملیات pcr با تغییر فاکتورها به حدود یکصد و پنج دقیقه کاهش یافت. نتیجه گیری: روش multiplex pcr، امکان شناسایی همزمان باکتری های کلی فرم کل و اشرشیاکلی را در آب آشامیدنی فراهم نمود.
مقاله۲۰۰۷مجله تحقیقات دامپزشکی (journal of veterinary research)مسعود قربانپور، مسعودرضا صیفی آبادی شاپوری، حسین معتمدی، محمود جمشیدیان
به منظور pcr و روش کشت باکتریایی برای تشخیص پستان تحت بالینی از استافیلوکوکوس آرئوس در گاو از100 راس گاو شیری مبتلا به ورم پستان تحت بالینی و 20 راس گاو شیری سالم نمونه شیر گرفته شد. نمونه های شیر به روش استاندارد در محیط آگار خون انتخابی جهت جداسازی استافیلوکوکوس آرئوس کشت گردید
به منظور PCR و روش کشت باکتریایی برای تشخیص پستان تحت بالینی از استافیلوکوکوس آرئوس در گاو از100 راس گاو شیری مبتلا به ورم پستان تحت بالینی و 20 راس گاو شیری سالم نمونه شیر گرفته شد. نمونه های شیر به روش استاندارد در محیط آگار خون انتخابی جهت جداسازی استافیلوکوکوس آرئوس کشت گردید
مقالهمجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولیوحید ملا کاظمی ها، vahid molla kazemiha department of microbiology, science faculty, science and research branch, islamic azad university, arak , iran.دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات اراک،اراک-ایران رضا مهدیان، reza mahdian molecular medicine group, department of biotechnology, pasteur institute of iran, tehran,iran.گروه پزشکی مولکولی،بخش بیوتکنولوژی، انستیتوپاستورایران،تهران-ایران آرش معمارنژادیان، arash memarnejadian department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran,iranگروه ویروس شناسی، بخش هپاتیت و ایدز ،انستیتوپاستورایران،تهران-ایران محمد علی شکر گزار
اهداف و سابقه: آلودگی مایکوپلاسما در کشت سلول از مشکلات جدی در تولید فرآورده های بیولوژیک محسوب می شود. هدف ما در این پژوهش انتخاب بهترین روش استاندارد به عنوان روشی سریع با حساسیت و اختصاصیت و دقت بالا برای تشخیص آلودگی مایکوپلاسما در کشت های سلولی بانک سلولی ایران می باشد. مواد
مقالهmedical laboratory journalحانیه باشی زاده فخار، h bashi zadeh fakhar msc of microbiology, young researchers club, islamic azad universityدانشگاه آزاد اسلامی، واحد تنکابن رویا فرجی، r faraji associated professor of gynecology, department of gynecologyدانشگاه علوم پزشکی گیلان مسعود قانع، m ghane assistant professor of microbiology, department of microbiology, islamic azad universityدانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن مصطفی جعفر پور
چکیده زمینه و هدف: مطالعات زیادی نشان داده اند که پاپیلوما ویروس نقش مهمی در ایجاد سرطان سرویکس دارد به طوری که عامل 99 درصد سرطان های سرویکس در جهان معرفی شده است. تحقیقات فراوانی در مورد روش تشخیصی مناسب و غربالگری پاپیلوما ویروس در بیماران دارای زگیل تناسلی انجام شده است .هدف
زمینه: تشخیص آلودگی میکروبی آب شرب به‌روش کشت علاوه بر هزینه بری، زمان‌بر بوده و بر حسب میزان آلودگی چند روز به‌طول می‌انجامد. این درحالی است که شهروندان در این زمان از آب مورد بررسی استفاده می‌نمایند. روش‌های ملکولی دارای حساسیت و سرعت عمل بالایی و زمان عملیاتی کمتری هستند. در ا
مایکوباکتریوم اوویوم تحت گونه پاراتوبرکلوزیس عامل بیماری یون گاوی است که به عنوان یک بیماری‌های عفونی مزمن محسوب می‌شود. نکته مهم از نظر بهداشت مواد غذایی، نقش احتمالی این باکتری در ایجاد بیماری کرون در انسان می‌باشد. شیوع بالای آلودگی با این باکتری در گاوهای شیری در سرتاسر جهان