مقاله

تکثیر ،کلونینگ و بیان ژن نوترکیب bp۲۶( omp۲۸ )باکتری b‏. melitensisجدا شده از استان مرکزی و تخلیص پروتئین bp۲۶

چکیده

مقدمه و هدف: بروسلوز بیماری ناتوان کننده ای است که و هزینه گزافی را بر اقتصاد و اجتماع تحمیل می کند . بنابراین استفاده از بهترین ، دقیق ترین و به صرفه ترین روش برای تشخیص این بیماری ضروری می باشد . عامل شایع بروسلوز در ایران b. melitensis بوده و پروتئین bp26 این باکتری خاصیت آنتی ژنیسیته خوبی دارد. بنابراین هدف از این تحقیق تولید پروتئین bp26 نوترکیب از باکتریb. melitensis توسط وکتور بیانیpet-28a می باشد . موادوروش کار: در این مطالعه از باکتری کشت شده تخلیص dna ژنومیک به روش پروتئیناز k و فنل/کلرفرم ، انجام شد .سپس با توجه به اطلاعات توالی ژن bp26 b. melitensis موجود در بانک اطلاعات ژن ، برای ژن مذکور پرایمر طراحی شده و واکنش pcr راه اندازی، بهینه سازی و انجام شد. در ادامه محصول pcrابتدا در وکتور ptz57r/t الحاق گردید و پس از آن در وکتور pet-28aکلون گردید . وکتور نوترکیب به میزبان e. coli bl21(de3) منتقل گردید و پروتئین نوترکیب و با ستون کروماتوگرافی ni-nta علیه his tag تخلیص گردید . نتایج وبحث: اندازه ژن به دست آمده از واکنش زنجیره ای پلیمراز با اندازه بخشی از ژنbp26 b. melitensis موجود در بانک اطلاعات ژن مطابقت داشت . ژن bp26 بدون القاء با iptg به میزان کم بیان شده و با افزودن آن به غلظت mm 1 به محیط کشت در ساعت سوم ، حداکثر بیان را مشاهده نمودیم . تولید پروتئین نوترکیب bp26 از باکتری b. melitensis بومی استان مرکزی با استفاده ازناقل پلاسمیدی pet-28a امکان پذیر گردید . با توجه به اهمیت این پروتئین و به منظور بررسی های بیشتر در آینده ، امکان تولید آن در کشور فراهم شد .

اسناد مشابه

  • تکثیر، کلونینگ و بیان ژن bp۲۶((omp۲۸ brucellamelitensis بومی استان مرکزی به منظور تولید پروتئین نو ترکیب bp۲۶

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمریم عزیزپور مغوان، maryam azizpour department of microbiology, science and research branch, islamic azad university, arak, iranگروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، ارک، ایران داود حسینی، davood hosseini razi vaccine and serum research institute, arak branch, arak, iranموسسه تحقیقات واکسن و سرم‎سازی رازی مرکزی، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) حسین بصیری، hossein basiri department of microbiology, islamic azad university, arak branch, arak, iranﮔﺮوه ﻣﯿﮑﺮبﺷﻨﺎﺳﯽ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) ندا اکبری

    زمینه و هدف: بروسلوز بیماری ناتوان کننده‎ای است که هزینه گزافی را بر اقتصاد و اجتماع تحمیل می‎کند. بنابراین استفاده از بهترین، دقیق‎‎‎‎‎‎ترین و به صرفه‎ترین روش برای تشخیص این بیماری ضروری می‎باشد. عامل شایع بروسلوز در ایران بروسلا بوده و پروتئین bp26این باکتری خاصیت آنتی ژنیسیته

  • تکثیر ،کلونینگ و بیان ژن نوترکیب bp26( omp28 )باکتری B‏. Melitensisجدا شده از استان مرکزی و تخلیص پروتئین BP26

    مقاله۲۰۱۲فصلنامه دامپزشکی و آزمایشگاهمریم عزیزپور مغوان1،سید داود حسینی*2، حسین بصیری3، ندا اکبری 3، میترا نظام آبادی4 ، صابر اسکندری5، محسن ساریخانی6

    مقدمه و هدف: بروسلوز بیماری ناتوان کننده ای است که و هزینه گزافی را بر اقتصاد و اجتماع تحمیل می کند . بنابراین استفاده از بهترین ، دقیق ترین و به صرفه ترین روش برای تشخیص این بیماری ضروری می باشد . عامل شایع بروسلوز در ایران B. melitensis بوده و پروتئین BP26 این باکتری خاصیت آنتی

  • کلونینگ، بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب فیوژن tat-nef ویروس hiv-۱ در سیستم بیانی پروکاریوتی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکسمیه کدخدایان، somayeh kadkhodayan department of biology, sciences and research branch, islamic azad university, tehran, iran.گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. شیوا ایرانی، shiva irani department of biology, science and research branch, islamic azad university, tehran, iranگروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) سید مهدی سادات، seyed mehdi sadat department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iran.بخش هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) فاطمه فتوحی

    زمینه و هدف: یکی از پروتئین های مهم ویروس hiv-1 به نام nef نقش مهمی در چرخه تکثیر ویروس و پیشرفت بیماری ایدز دارد و القای پاسخ ایمنی بر ضد آن می تواند تا حدی عفونت ویروسی را مهار نماید. به علاوه، بخشی از ناحیه پروتئین فعال کننده رونویسی (tat، اسید آمینه های 48 تا 60) از ویروس hiv

  • بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب انتهای کربوکسیل نوروتوکسین بوتولینوم A در باکتری اشریشیاکلی به عنوان کاندیدای تولید واکسن بوتولیسم

    چکیده زمینه و هدف: بوتولیسم بیماری کشنده‌ای است که توسط نوروتوکسین یکی از هفت نوع کلستریدیوم بوتولینوم ایجاد می‌شود. بخش کربوکسیل زنجیره سنگین نوروتوکسین کلستریدیوم بوتولینوم تیپ A(BoNT/A-Hc)، از قابلیت بالایی در تحریک سیستم ایمنی برخوردار است که امروزه برای تولید واکسن نوترکیب ع

  • بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب انتهای کربوکسیل نوروتوکسین بوتولینوم a در باکتری اشریشیاکلی به عنوان کاندیدای تولید واکسن بوتولیسم

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانسید صفا علی فاطمی، seyed safa ali fatemi industrial and environmental biotechnology dept., national institute of genetic engineering and biotechnology (nigeb) tehran, iranگروه زیست فناوری صنعت و محیط زیست، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران خیرا.. یاری، khairollah yari cell and molecular biology dept., medical biology research center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranگروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران محمود تولائی، mahmood tavallaei biotechnology dept., genetic research center, baqiyatallah medical sciences university, tehran, iranگروه زیست فناوری، مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران دانیال کهریزی

    چکیده زمینه و هدف: بوتولیسم بیماری کشنده ای است که توسط نوروتوکسین یکی از هفت نوع کلستریدیوم بوتولینوم ایجاد می شود. بخش کربوکسیل زنجیره سنگین نوروتوکسین کلستریدیوم بوتولینوم تیپ a(bont/a-hc)، از قابلیت بالایی در تحریک سیستم ایمنی برخوردار است که امروزه برای تولید واکسن نوترکیب ع

  • بهینه سازی بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب لیپوپروتئین مرتبط با پپتیدوگلیکان (pal) باکتری لژیونلا پنوموفیلا

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکردابوالفضل قلی پور، abolfazl gholipour 1medical plants research center and microbiology dept, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, i.r.iran;مرکز تحقیقات گیاهان دارویی و گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران سید مجتبی موسویان، seyedmojtaba moosavian 2infectious diseases and tropical research center and microbiology dept, joundishapour university of medical sciences, ahvaz, i.r.iran2مرکز تحقیقات عفونی گرمسیری و گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران حمید گله داری، hamid galehdari 3genetics dept, shahid chamran university, ahvaz, i.r.iran;گروه ژنتیک، دانشگاه شهید چمران، اهواز، ایران؛ 4گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران منوچهر مکوندی

    زمینه و هدف: اکثر تست های موجود برای تشخیص پنومونی لژیونلایی، با مشکلات زیادی از جمله حساسیت و ویژگی پائین و عدم توانایی در فراهم نمودن نتیجه در یک زمان کلینیکی مناسب مواجه هستند. از آنجایی که لیپوپروتئین مرتبط با پپتیدوگلیکان ( pal ) لژیونلا پنوموفیلا در درون ادرار ترشح شده و به