ساخت پلاسمید pds۱۳۲::∆icsa جهت حذف هدفمند نواحی از ژن icsa به منظور تولید واکسن زنده تخفیف حدت یافته شیگلا
مصطفی حسینی، mostafa hosseini applied biotechnology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iranتهران، میدان ونک، خیابان ملاصدرا، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... (عج)، پژوهشگاه، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی مجتبی سعادتی، mojtaba saadati biology department, imam hosseini university, tehran, iranگروه علوم زیستی، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences) محمد باقر یخچالی، mohammad bagher yakhchali 3- department of industry and environment, research center of genetic engineering and biotechnology, tehran, iranروه صنعت و محیط زیست، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (imam hosseyn university) بهار نیری فسایی، bahar nayeri fasaei department of microbiology, faculty of veterinary medicine, university of tehran, tehran, iranگروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهرانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری حورا احمدی دانش، hoora ahmadydanesh biology department, imam hosseini university, tehran, iranگروه علوم زیستی، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (tehran university) مرتضی میرزایی، morteza mirzaei applied biotechnology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iranتهران، میدان ونک، خیابان ملاصدرا، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... (عج)، پژوهشگاه، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی کاربردیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (imam hosseyn university) کمال باقری
چکیده
زمینه و هدف: واکسن های زنده تخفیف حدت یافته شیگلا پاسخ های امیدبخشی در ایجاد ایمنی حفاظتی در آزمایشات بالینی بر روی انسان را نشان داده اند. هدف از این تحقیق طراحی و ساخت پلاسمید pds132::∆icsa به عنوان یک ناقل انتحاری برای حذف هدفمند بخشی از ژن icsa در شیگلا می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، گونه و سرووار شیگلای جدا شده از نمونه های کودکان مبتلا به اسهال، در بیمارستان های فیروزآبادی و میلاد تهران، با استفاده از آزمایش سرم شناسی و واکنش زنجیره ای پلیمراز مورد تایید قرار گرفت. آغازگرهای شناسایی ژن icsa طراحی و سپس در حامل pgem-5zf همسان سازی و تعیین توالی گردید. بر اساس نقشه برش آنزیمی ژن icsa، 1751 جفت باز از ژن icsa با استفاده از آنزیم محدودکننده hincп حذف و ژن جهش یافته ∆icsa به طور موفقیت آمیزی ایجاد گردید. حامل pgem∆icsa با استفاده از آنزیم های sphi و sali هضم گردید و سپس در حامل انتحاری (psd132) همسانه سازی شد. صحت فرآیند با آزمایش های فنوتیپی و ژنوتیپی تایید گردید. یافته ها: سویه شیگلا دیسانتری تیپ1 با آزمایش سرولوژیکی و pcr تایید گردید. توالی ژن icsa سویه بومی با سویه های ثبت شده در بانک ژنی یکسان بود. حامل انتحاری pds132::∆icsa با در بر داشتن 1484 جفت باز، مشتق شده از ژن icsa می تواند به عنوان یک ناقل انتحاری اختصاصی در ایجاد تداخل در ژن icsa به کار رود. نتیجه گیری: استفاده از سیستم های انتحاری ایجاد جهش هدف مند را تسهیل و در مقایسه با سایر تکنیک های اولیه مانند پاساژ متوالی روش اختصاصی و موثرتری می باشد.
زمینه و اهداف: بروسلوز از مهمترین بیماری‌های مشترک انسان و دام محسوب می‌گردد. بهترین راه مقابله با بروسلوز انجام واکسیناسیون مناسب میباشد. واکسنهای موجود از قبیل واکسن Rev1 با معایبی چون سقط جنین در حیوانات باردار همراه است لذا تهیه واکسن مناسب برای درمان بروسلوز ضروری می باش
مقالهمجله میکروب شناسی پزشکی ایرانزهرا نساجی، zahra nassaji molecular genetics department, research centre for sciences and biotechnology, malek ashtar university, tehran, iranگروه مهندسی ژنتیک، پژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه مالک اشتر، تهران، ایران علیرضا سعیدی نیا، alireza saeedinia molecular genetics department, research centre for sciences and biotechnology, malek ashtar university, tehran, iranگروه مهندسی ژنتیک، پژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه مالک اشتر، تهران، ایران مهدی زین الدینی، mehdi zeinoddini molecular genetics department, research centre for sciences and biotechnology, malek ashtar university, tehran, iranگروه مهندسی ژنتیک، پژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه مالک اشتر، تهران، ایران علی اصغر دلدار
زمینه و اهداف: بروسلوز از مهم ترین بیماری های مشترک انسان و دام محسوب می گردد. بهترین راه مقابله با بروسلوز انجام واکسیناسیون مناسب میباشد. واکسنهای موجود از قبیل واکسن rev1 با معایبی چون سقط جنین در حیوانات باردار همراه است لذا تهیه واکسن مناسب برای درمان بروسلوز ضروری می باش
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی فسامحمد دورودیان، مجتبی سعادتی، mojtaba saadati سید مصطفی حسینی، sayed mostafa hosseini
زمینه و هدف: سویه های شیگلا باکتری های گرم منفی هستند که واجد توانایی ورود به درون سلول های غیر فاگوسیتیی، از طریق ترشح پروتئین های افکتور (که آنتی ژن های تهاجمی نامیده می شوند (ipas)) می باشند. یکی از مهمترین آنها پروتئینvirg است. واکسن های زنده تخفیف حدت یافته شیگلا، پاسخ های ا