جداسازی و پیش تغلیظ برخی از فلزات سنگین با استفاده از باز شیف 2-](2-مرکاپتو فنیل ایمینو)متیل[فنل (mpmp) قبل از اندازه گیری آن ها با اسپکترومتری جذب اتمی
Abstract(in Persian; no English abstract is available)
در این مطالعه پالادیم از محلولهای آبی (8 ~ ph) در فاز غنی از سورفکتانت تریتون 114-x (v/v)12/0% با کمک شیف باز 2-](2-مرکاپتو فنیل ایمینو)متیل[فنل (mpmp) به عنوان عامل کیلیتدهنده (mol l-1 5-10 × 6) استخراج شد و با اسپکترومتری تزریق در جریان-جذب اتمی شعله ای (fi-faas) اندازهگیری شد. جداسازی فازها به وسیله حرارت دادن محلول در دمای ?c 70 به مدت min 10 به دست آمد. فاز غنی از سورفکتانت با استفاده از اتانول حاوی نیتریک اسید (mol l-1 1/0) رقیق شد. سپس lµ 100 از آن توسط fi-faas اندازهگیری شد. تحت شرایط بهینه ضریب افزایشی 106 برای حجم ml 25 از محلول نمونه به دست آمد. حد تشخیص پالادیم g l-1µ 4/0 و انحراف استاندارد نسبی (r.s.d) برای 8 اندازهگیری تکراری محلول با غلظت g l-1µ 60 پالادیم، 2/3% بود. روش پیشنهادی برای اندازهگیری پالادیم در نمونههای آب و سنگ معدن استاندارد (sarm 7) به طور موفقیتآمیز استفاده شد. یک روش حساس، ساده و سریع برای اندازهگیری نیکل به وسیله اسپکترومتری تزریق در جریان-جذب اتمی شعله ای (fi-faas) بعد از جداسازی و تغلیظ با روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی ارائه شده است. شیف باز 2-](2-مرکاپتو فنیل ایمینو)متیل[فنل (mpmp)، کلروفرم و اتانول به ترتیب به عنوان عامل کیلیتدهنده، حلال استخراج کننده و حلال پخش کننده استفاده شدند. تحت شرایط بهینه ضریب افزایشی 40 برای حجم ml 10 از محلول نمونه به دست آمد. حد تشخیص روش برای نیکل g l-1µ 19/0 و انحراف استاندارد نسبی برای 8 اندازهگیری تکراری محلول g l-1µ 60 نیکل، 1/2% بود. روش پیشنهادی برای اندازهگیری نیکل در نمونههای آب و نمونه آلیاژ استاندارد (c12e39, mbh reference materials) به طور موفقیتآمیز استفاده شد.