بیماری کرون و معرفی چند بیمار
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
دیستروفی عضلانی اولریچ انتهای طیف بیماریهای نوروماسکولار است که توسط موتاسیون هایی که ژنهای کلاژن 6 را کد گذاری می کنند، شناخته می شود. این بیماری با سفت شدگی مفاصل پروگزیمال، ضعف عضلانی و شل شدگی مفاصل دیستال مشخص می شود . تاکنون نحوه وراثت بیماری اتوزوم مغلوب و هتروزیگوت مرکب د
بیماری التهابی روده (IBD) نوعی عارضه التهابی مزمن با علت ناشناخته است که بصورت بیماری کولیت اولسرو و کرون در هر سنی ممکن است بروز نماید. اغلب موارد از I.B.D بصورت کولیت اولسرو (Ulcerative Colitis) بروز می نماید اما در دو دهه اخیر بر شیوع بیماری کرون (Crohn) نیز افزوده شده است. ای
چکیده سابقه و هدف: ژن nod2 واقع در ناحیه کروموزومی 16q12 (ibd1) به عنوان ژنی که با بیماری کرون همراهی دارد، شناخته شده است. در جمعیت های غربی سه پلی مورفیسمg908r ، r702wو 1007fsinsc این ژن در بیماران کرون با فراوانی بیشتری گزارش شده اند، در حالی که در کشورهای آسیای دور این همراهی
چکیده سابقه و هدف: ژن NOD2 واقع در ناحیه کروموزومی 16q12 (IBD1) به عنوان ژنی که با بیماری کرون همراهی دارد، شناخته شده است. در جمعیتهای غربی سه پلیمورفیسمG908R ، R702Wو 1007fsinsC این ژن در بیماران کرون با فراوانی بیشتری گزارش شدهاند، در حالی که در کشورهای آسیای دور این همراهی
سابقه و هدف: کرون یک بیماری اتوایمیون میباشد که شکست تحمل نسبت به آنتیژنهای رودهای، نقشی محوری در پاتوژنز این بیماری ایفاء میکند. سلولهای T تنظیمی (Treg) پاسخ های ایمنی نسبت به آنتیژنهای خودی و بیگانه را کنترل میکنند و نقش مهمی در حفظ تحمل به خود دارند؛ لذا در این مطالعه