مطالعه اثر gq بر بیان پروتئین ?-catenin با استفاده از مینی ژن کد کننده انتهای c- ترمینال gq

استفاده از مینی ژن کد کننده 11 آمینواسید از انتهای کربوکسی پروتئین gaq جهت بررسی اثر gaq بر فعالیت پروتئین ?-catenin

تولید آنتی ژن حفاظت کننده باسیلوس آنتراسیس با استفاده از تکنیک بیان پروتئین های نوترکیب

سیاه زخم توسط باکتری گرم مثبت و اسپوردار باسیلوس آنتراسیس، ایجاد می شود. سم سیاه زخم از سه پروتئین آنتی ژن حفاظتی(pa)، فاکتور کشنده(lf) و فاکتور ادم(ef)، ساخته می شود. واکسن های کنونی علیه سیاه زخم،از pa بعنوان جزء اصلی خود استفاده می کنند، چونکه pa ایمنی حفاظتی ایجاد می کند. ایم

بیان پروتئین بیگانه در گیاه با استفاده از حامل ویروس گیاهی

به منظور مطالعه ی کاربرد حامل های ویروس گیاهی برای بیان پروتئین بیگانه در گیاه، یک حامل ویروس گیاهی که از همسانه ی آلوده کننده ویروس موزائیک زرد کدو (zymv) به دست آمده بود، برای بیان پروتئین های مختلف با کاربردهای متفاوت استفاده شد. اینترفرون گامای انسانی (inf-?) و پروتئین حرکتی

ارزیابی افتراق بیان ژن ها ی کد کننده برخی پروتئین های ناقل غشایی در گیاه aeluropus littoralis در پاسخ به شوری

توانایی گیاهان در خنثی نمودن آثار تنش شوری به مقدار زیادی به وضعیت درونی یون های k+و na+ بستگی دارد. گیاهان تحت تنش شوری، از طریق تنظیم بیان و فعالیت ناقل های k+ و na+ و هم چنین پمپ های h+ که تولید کننده ی نیروی محرک لازم برای فرآیند انتقال اند غلظت های بالایی از یون k+ و غلظت ها

بررسی بیان پروتئین های القاء شده تحت اثر زنگ زرد (puccinia striiformis fsp tritici) در ژنوتیپ های مقاوم و حساس گندم نان با استفاده از تکنیک الکتروفورز 2 بعدی

پروتئومیکس به معنای مطالعه بیان کمی و کیفی تمام پروتئین های داخل سلول می باشد. بررسی اثر پاتوژن بر نحوه بیان پروتئین ها و مسیرهای بیان آن ها در داخل گیاه یکی از اهداف پروتئومیکس می باشد. بنابراین انتخاب پروتئومیکس یک ابزار تحقیقاتی مناسب در جهت شناسایی مکانیسم های دفاعی گیاه در ب

مطالعه عملکرد اختصاصی پپتید بازدارنده g?q با استفاده از پدیده افزایش بیان پروتئین beta catenin توسط g?q

بهبود بیان پروتئین اینترفرون بتای انسانی در سیستم بیان گذرای سلول های cho dg۴۴ با ایجاد یک تغییر در اولویت کدونی توالی ناپایدار کننده ی انتهای ژن اینترفرون بتا (crid)

مقدمه: بهینه سازی تولید اینترفرون بتا در سلول های cho (chinese hamster ovary) به عنوان یک میزبان بیانی که قادر به تولید پروتئین دارویی با کیفیت بالا می باشد، جهت کاهش قیمت و سرعت تولید این پروتئین نوترکیب دارویی از اهمیت زیادی برخوردار است. هدف این مطالعه، بررسی تأثیر پایداری mrn

فعالیت گیرنده کلسیتونین (Calcitonin receptor) در سلولهای HEK-293T باعث افزایش بیان ژنهای هدف پروتئین -Catenin میشود

هدف: پروتئین b-Catenin در سلولهای حیوانی حداقل دارای دو عمل ویژه است. این پروتئین از یک طرف نقش مهمی در تشکیل و پایداری اتصالات سلول به سلول خصوصا در بافتهای پوششی (اپیتلیال) دارد و از طرف دیگر بهعنوان عضوی از مسیر پیام رسانی متعارف Wnt در کنترل بیان عده ای از ژنهای مهم سلولی عمل

اثر عصاره استونی دانه انار بر بیان پروتئین های β-catenin و E-cadherin در سلول‌های سرطانی PC-3

پروتئین E-cadherin یکی از اعضاء فوق خانواده پروتئین‌های E-cadherin است که بطور عمده در سطح سلول‌های بافت‌های اپیتلیال بیان می‌شود. کاهش بیان این پروتئین‌علاوه بر تضعیف اتصالات بین سلولی، موجب بروز پدیده Epithelial-mesenchymal transition (EMT) و مهاجرت و متاستاز سلول‌های سرطانی با

بررسی ارتباط انتقال رشد رویشی به زایشی با بیان پروتئین های سرما القایی با استفاده از روش پروتئومیکس در گندم تحت شرایط مزرعه

به منظور درک بهتر تغییرات پروتئین ها در حین انتقال از مرحله رویشی به زایشی آزمایشی با استفاده از روش تجزیه پروتئوم در رقم گندم متحمل به سرما (نورستار) تحت شرایط مزرعه ای در مناطق سرد (فیروزکوه و زنجان) و منطقه معتدل به سرما (کرج) انجام گردید. پروتئین ها از برگ گیاهان در طی 3 مرحل

بررسی ارتباط انتقال رشد رویشی به زایشی با بیان پروتئین های سرما القایی با استفاده از روش پروتئومیکس در گندم تحت شرایط مزرعه

به منظور درک بهتر تغییرات پروتئین ها در حین انتقال از مرحله رویشی به زایشی آزمایشی با استفاده از روش تجزیه پروتئوم در رقم گندم متحمل به سرما (نورستار) تحت شرایط مزرعه ای در مناطق سرد (فیروزکوه و زنجان) و منطقه معتدل به سرما (کرج) انجام گردید. پروتئین ها از برگ گیاهان در طی 3 مرحل

بررسی میزان بیان (expression فیبرونکتین، کلاژن نوع I و TGF-ß)وسط سلول‌های فیبروبلاست لیگامان پریودونتال انسانی در مجاورت مواد پر کننده انتهای ریشه

زمینه و هدف: مواد مختلفی به عنوان پرکننده انتهای ریشه، پوشش پالپ یا ترمیم پرفوراسیون‌ها معرفی شده‌اند.اثرات بیولوژیک این مواد بر روی سلول‌ها و بافت‌های زنده روشن نیست. هدف از این مطالعهin vitro ارزیابی عملکرد سلول‌های فیبروبلاست لیگامان پریودونتال انسانی (HPDLF) در مجاورت چهار ما