پایان‌نامه

بررسی مارکرهای پلی مورفیک در لوکوس sma

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

آتروفی عضلانی نخاعی پروکسیمال، اختلال ژنتیکی نورون های حرکتی آلفا می باشد که با تحلیل سلولهای شاخ قدامی نخاعی مشخص می گردد. بیماری با ضعف ماهیچه ای و آتروفی که به طور برجسته ماهیچه های پروکسیمال دست و پا را درگیر می کند در ارتباط است. این بیماری به فرم آتوزومی مغلوب می باشد. براساس شدت بیماری و سن شروع علائم، این بیماری به 3 تیپ، شدید werdnig hofmann، متوسط werdnig hofmann وخفیف kugelberg-welander تقسیم می شود. فراوانی این بیماری بین 1 در 6000 تا 1 در 10000 و فراوانی حاملین 1 در 40 تا 1 در 50 در سطح جهان متغیر می باشد. ژن تعیین کننده بیماری، smntدر ناحیه 5q13 در منطقه ای که در آن 500 کیلو باز به صورت وارونه و دوپلیکیت است، و ژن های تکراری زیادی وجود دارند واقع شده است. بدلیل پیچیدگی لوکوس sma، بررسی مارکرهای ژنتیکی در این لوکوس به عنوان یک ابزار ارزشمند در شناسایی ناقلین و تشخیص پیش از تولد بیماری به کار می رود. در این مطالعه ژنوتیپ دو مارکر d5s351 و d5s1414، در 75 فرد غیرخویشاوند و 25 خانوده 3 نفری (شامل والدین و یک فرزند) در جمعیت ایرانی مشخص گردید. dna، از سلول های هسته دار خونی استخراج گردید. ژنوتیپ افراد با تکنیک pcr بوسیله پرایمرهای اختصاصی و به دنبال آن الکتروفورز بر روی ژل پلی اکریل امید و رنگ امیزی نیترات نقره مشخص گردید. تعداد دقیق تکرارها بوسیله تعیین توالی مشخص گردید. فراوانی اللی و درجه هتروزیگوسیتی برای افراد غیرخویشاوند با برنامه genepop تخمین زده شد. فراوانی هاپلوتیپی در افراد غیرخویشاوند و خانواده ها به ترتیب با برنامه های کامپیوتری phase و fbat تخمین زده شد. محاسبه عدم تعادل پیوستگی درافراد غیرخویشاوند با برنامه کامپیوتری 2ld انجام گردید. نتایج، حضور شش و نه الل را به ترتیب برای مارکرهای d5s351 و d5s1414 نشان داد. شایع ترین الل برای مارکرهای d5s351 و d5s1414 به ترتیب، دارای 17 و19 تکرار ca بود و الل هایی با 20 و 12 تکرار ca، کمترین فراوانی را نشان دادند. درصد هتروزیگوسیتی مشاهده شده برای دومارکر d5s351 و d5s1414، به ترتیب 51% و52% بود. با استفاده از نرم افراز fbat و phase شش هاپلوتیپ (9/3، 7/1، 6/1، 3/1، 5/3 و 6/3) فراوانی بیشتر از 05/0 را نشان دادند. بوسیله نرم افزار 2ld، مقدار d برای هاپلوتیپ d5s351-d5s1414، 396/0 تخمین زده شد و مقدار ?2 به دست آمده برای این هاپلوتیپ از مقدار ?2 درجدول ?2 و در سطح احتمال p<0.05 بزرگتر بود. نتایج بدست آمده از مطالعه حاضر نشان می دهد که مارکرهای d5s351 و d5s1414 دارای درجه هتروزیگوسیتی بالا، عدم تعادل پیوستگی و چندین هاپلوتیپ گویا می باشند. بنابراین این مارکرها می توانند به عنوان مارکرهای گویا در مطالعات انالیز پیوستگی و شناسایی ناقلین در جمعیت ایرانی به کار روند.

اساتید راهنما و مشاور

صادق ولیان

پایان‌نامه‌های مشابه

  • بررسی مارکرهای پلی مورفیک در ناحیه ژنی cyp21a2

    پایان‌نامه۲۰۱۲وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علومسارا داوری

    هیپرپلازی مادرزادی آدرنالcongenital adrenal hyperplasia ،cah، گروهی از بیماری های متابولیک وراثتی می باشد که به صورت اتوزومی مغلوب به ارث می رسند و باعث ابهام دستگاه تناسلی خارجی در نوزادان مونث می شوند. شایع ترین نوع بیماری cah، کمبود 21-هیدروکسیلاز است که به علت جهش در ژن 21-هی

  • بررسی مارکرهای پلی مورفیک ha472 و f8int21 در لوکوسf8

    پایان‌نامه۲۰۱۱وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علومعصمت فاضل نجف آبادی

    هموفیلی a شایع ترین اختلال خونریزی دهنده وابسته به x است که به علت جهش هایی در ژن f8 که پروتئین فاکتور 8 را کد می کند ایجاد می شود. با توجه به اندازه بزرگ ژن f8 و تعداد زیاد جهش ها در این ژن شناسایی حاملان بیماری هموفیلی a بوسیله تعیین مستقیم جهش پر هزینه و زمان بر است. شناسایی ح

  • ارتباط ناباروری مردان با مارکرهای پلی مورفیک ژن jhdm2a

    پایان‌نامه۲۰۱۳وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علومنگین حقوقی

    تغییراتی در فنوتیپ که بوسیله مکانیسم هایی،به غیر ازمکانیسم هایی که سبب تغییردرتوالیdna می گردد، ایجاد می شوند را اپی ژنتیک می نامند. در بین این تغییرات متیلاسیون هیستون ها که حافظه سلولی نیز نامیده می شود بسیار حائز اهمیت می باشدو به عنوان یک تغییر هیستونی ثابت و پایدار مطرح است.

  • بررسی مارکرهای پلی مورفیک واقع در ناحیه ژن gcdh مرتبط با بیماری گلوتاریک اسیدیوریا

    پایان‌نامه۲۰۱۴وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایهزهرا بدر

    گلوتاریک اسیدیوریای نوع 1 (ga1) نوعی اختلال متابولیکی عصبی ارثی می باشد که در اثر جهش در ژن گلوتاریل کوادهیدروژناز (gcdh) ایجادمی شود. ga1 یک اختلال اتوزومی مغلوب ویکی ازعلل شایع آسیبهای متابولیکی حادمغزی در نوزادان وکودکان مبتلا است. اصولاً تشخیص مولکولی این بیماری با استفاده از

  • اهمیت جایگاه پلی مورفیک il-1a در ناباروری ایدیوپاتیک مردان

    پایان‌نامه۲۰۱۵وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایهصدف تولمی

    ناباروری به معنای عدم حاملگی به دنبال یک سال آمیزش جنسی بدون استفاده از روش های جلوگیری است. از حاملگی تعریف می شود. تقریبا نیمی از همه موارد ناباروری به علت فاکتورهای مربوط به جنس مذکر از جمله واریکوسل، انسداد مجرای اسپرماتیک و اختلالات هورمونی می باشد. حدود 30% از مردان نابارور

  • بررسی مارکرهای پلی مورفیسم پایانه ی?5 ناحیه ی ژنی f8

    پایان‌نامه۲۰۱۳وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علومزهرا سروش

    هموفیلی a یک اختلال خونریزی دهنده وابسته به جنس مغلوب است که عمدتا به علت جهش های گوناگون در ژن فاکتور 8 رخ می دهد. ژن فاکتور 8 در انتهای بازوی بلند کروموزوم x قرار گرفته است (xq28). این ژن 186 کیلو باز طول دارد و دارای 26 اگزون می باشد. با توجه به درجه بالای هتروژنی جهش ها، اندا

اسناد مشابه