پایان‌نامه

تولید آنتی بادی زنجیره سنگین شتری علیه آنزیم اوره آز هلیکوباکترپیلوری

لیلا صفایی

چکیده

شترسانان در سرمشان نوع خاصی از ایزوتیپ igg را دارا می باشند که به علت نداشتن زنجیره سبک، آنتی بادی زنجیره سنگین hcab نام گذاری شده اند. بخش متغیر این نوع آنتی بادی(vhh)، دارای ویژگی های منحصر به فردی است که منجر به کاربرد وسیع آن در بیوتکنولوژی شده است. در این مطالعه هدف انتخاب vhh با اختصاصیت بسیار بالا علیه زیرواحد urec آنزیم اوره آز هلیکوباکترپیلوری می باشد. هلیکو باکتر پیلوری یک باکتری گرم منفی است که درلایه مخاطی معده انسان لانه گزینی و ایجاد عفونت می کند. عفونت هلیکوباکترپیلوری با بیماری هایی همچون زخم معده یا دوازدهه و برخی سرطان ها همراه است. باکتری با تولید آنزیم اوره آز ، اوره را به آمونیاک ودی اکسیدکربن تبدیل می کند. آمونیاک تولید شده اسید گاستریک را خنثی و از این طریق امکان کلونیزاسیون باکتری را در معده فراهم می کند. از آنجا که در سرم همه ی بیماران مبتلا به هلیکوباکترپیلوری آنتی بادی علیه زیرواحد urec، آنزیم اوره آز دیده شده است بنابراین یکی از گزینه های مناسب جهت درمان، تولید آنتی بادی بر علیه urec می باشد. بدنبال تزریق urec نوترکیب به شتر و حصول اطمینان از ایمن شدن آن، کتابخانه فاژمیدی تهیه شد. جهت نمایش فاژی پروتئینvhh ، سلولهای حاوی کلون با فاژ کمکی m13k07 آلوده شدند و فاژهای نوترکیب با استفاده از پلی اتیلن گلیکول و کلرید سدیم 5/0 مولار رسوب داده شدند. جهت انتخاب کلونهای صحیح پنج مرحله غربالگری انجام شد. پس از انتخاب بهترین مرحله غربالگری با استفاده از فاژ الیزا، بروی کلونهای مربوط به آن مرحله مجددا فاژ الیزا گذاشته شد و کلونهایی با بیشترین میزان جذب جهت بیان پروتئین در فاز محلول انتخاب شدند. این اولین گزارش از انتخاب، تولید و بیان نانو بادی علیه آنتی ژن urec می باشد. شباهت بسیار زیاد vhh با vh های انسانی، امکان استفاده در ایمنی درمانی را فراهم می کند.

اساتید راهنما و مشاور

معصومه رجبی بذل، محمد محمدی

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • تولید آنتی بادی پلی کلونال شتری علیه گیرنده ۲ فاکتور رشد سلول های آندوتلیال عروق و بررسی عملکرد آن

    مقالهپژوهش در پزشکیمهدی بهدانی، mahdi behdani department of molecular medicine, pasteur institute of iran, tehran, iranبخش پزشکی مولکولی، انستیتو پاستور ایران مرتضی کریمی پور، morteza karimipour department of molecular medicine, pasteur institute of iran, tehran, iranبخش پزشکی مولکولی، انستیتو پاستور ایران حسین خان احمد، hossein khanahmad shahreza department of bcg, research-production branch, pasteur institute of iran, tehran, iranبخش ب ث ژ، واحد تولیدی - تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران نادر اسدزاده

    چکیده سابقه و هدف: بخشی از آنتی بادی های شتر فاقد زنجیره سبک هستند و ناحیه اتصال به آنتی ژن در این نوع از آنتی بادی ها تنها دارای یک دومین می باشد. یکی از پروتئین های درگیر در آنژیوژنز گیرنده 2 فاکتور رشد سلول های آندوتلیال عروق (vegfr-2) است که در تومورهای مختلف افزایش دارد و بر

  • تولید آنتی بادی منوکلونال در موش علیه مورفین بدون واکنش متقاطع با هرویین

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدسوسن کاشانیان، s kashaninan shahid sadoughi university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهیدصدوقی یزد ملیحه پاکنژاد، m paknejad tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران علی شمس، a shams medicine facultyدانشکده پزشکی

    مقدمه: سنجش های ایمنی برای تشخیص و تعیین مقدار اپیوییدها در خون و سایر مایعات بیولوژیک بر مبنای آنتی بادی ها می باشد. در این مطالعه تولید آنتی بادی منوکلونال علیه مورفین مدنظر بود. روش بررسی: تولید آنتی بادی منوکلونال علیه مورفین در موش طبق روش استاندارد هیبریدوما انجام گرفت. بدی

  • تولید آنتی بادی منوکلونال در موش علیه مورفین بدون واکنش متقاطع با هرویین

    مقاله۲۰۱۴مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدشمس, علی، پاکنژاد, ملیحه، کاشانیان, سوسن

    Introduction: Immunoassay procedures for detecting and determining opioids in blood and other biologic fluids are based on Monoclonal antibodies. In the present study, monoclonal antibody against Morphine was taken into account. Methods: Hybridoma protocol was used in order to pr

  • غنی سازی کتابخانه نمایش فاژی علیه سلول های سرطانی سینه به منظور تولید آنتی بادی های تک دومینی شتری شناساگر فاکتور رشد اپیدرمالی ۲

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونفاطمه رحیمی جمنانی، f. rahimi jamnani استادیار مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایران فاطمه رهبری زاده، f. rahbarizadeh دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) محمد علی شکرگزار، m.a. shokrgozar دانشیار بانک سلولی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) داوود احمدوند

    چکید ه سابقه و هدف ریزش مارکرهای سرطانی مانند her2 از سطح سلول های سرطانی سینه، باعث مخفی ماندن آن ها از دید سلول های ایمنی می گردد. افزایش غلظت her2 محلول( sher2 )، در نتیجه درمان سرطان سینه her2+ و پاسخ به تراستوزومب، تاثیرگذار است. در همین راستا، آنتی بادی های تک دومینی شتری(

  • تولید آنتی بادی تک زنجیره ای انسانی شده ضد مارکر cd۲۰ در e.coli

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانوحیده احمد زاده، v ahmadzadeh صفر فرج نیا، s farajnia محمد علی حسینپور فیضی، ma hosseinpour feizi رمضانعلی خاوری نژاد

    زمینه و هدف: رتوکسی مب (rituximab) آنتی بادی مونوکلونال کایمریک بر ضد آنتی ژن cd20 بوده، به طور گسترده برای درمان لنفومای سلول های b استفاده می گردد. با این وجود سایز بزرگ و ایمنی زایی آنتی بادی های کامل موشی همواره به عنوان مشکل در ایمونوتراپی مطرح بوده است. جهت حل این مشکل می ت

  • بیان نوترکیب و تخلیص ناحیه ۱ فاکتور کشنده باسیلوس آنتراسیس در escherichia coli و تولید آنتی بادی پلی کلونال علیه آن در موش سوری

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمهدی رضائی، mehdi rezaee faculty of basic science imam hossein university,tehran ,iranتهران- اتوبان بابایی- دانشگاه جامع امام حسین(ع)- مرکز و گروه علوم زیستی حسین هنری، hosein honari faculty of basic science imam hossein university,tehran ,iranتهران- اتوبان بابایی- دانشگاه جامع امام حسین(ع)- مرکز و گروه علوم زیستیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (imam hosseyn university) علی محمد زند، ali mohammad zand faculty of basic science imam hossein university,tehran ,iranتهران- اتوبان بابایی- دانشگاه جامع امام حسین(ع)- مرکز و گروه علوم زیستیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (imam hosseyn university) lمحمد علی عارف پور ترابی

    زمینه و هدف: سیاه‎زخم یک بیماری مشترک بین انسان و دام است. عامل ایجاد کننده بیماری، باکتری باسیلوس آنتراسیس می‎باشد که آنتی‎ژن حفاظت‎کننده و ناحیه یک فاکتور کشنده (lfd1) ایمونوژن‎های قوی این باکتری بوده و همواره به عنوان کاندیدای واکسن علیه باسیلوس آنتراسیس در نظر گرفته شده‎اند.