ارتباط چند شکلی های ژنتیکی gstm1 و gstt1 با خطر رد پیوند حاد کبد و بروز gvhd بعد از پیوند مغز استخوان
چکیده
گلوتاتیون s- تراسفرازهای محلول(gsts)یک خانواده بزرگ مستقل از پروتئین های چند وظیفه ای هستند و به عنوان آنزیم های فاز دوم سم زدایی شناخته شده و در محافظت سلول ها در برابر گونه های فعال اکسیژن (ros) و سم زدایی بسیاری از زنوبیوتیک ها شامل کارسینوژن ها ،آلاینده های محیطی و عوامل ضد سرطان نقش دارند. در این مطالعه 308 فرد سالم و 299 نفر از افرادی که پیوند کبد زده بودند از بیمارستان نمازی شیراز انتخاب شدند از این 299 نفر 182 نفر رد حاد پیوند کبد نداشتند که به عنوان گروه شاهد و 117 نفر با رد حاد پیوند کبد به عنوان گروه بیمار انتخاب شدند. در مطالعه دیگر 100 نفر سالم و 86 نفر گیرنده پیوند مغز استخوان مورد بررسی قرار گرفتند که از این 86 نفر 33 نفر مبتلا به gvhd و 53 نفر بدون بروز gvhd بودند. چند شکلی های ژنتیکی gstt1 و gstm1 با روش pcr multiplex تعیین گردید . نتایج مطالعه حاضر هیچ ارتباط معنی داری را برای چند شکلی های ژنتیکی gstt1 و gstm1 با مشکلات کبدی که منجر به پیوند کبد می شوند نشان نداد. مطالعه حاضر هیچ ارتباط معنی داری را برای چند شکلی های ژنتیکی gstt1 و gstm1 با بروز رد حاد پیوند کبد از خود نشان نداد. آلانین ترانس آمیناز، ارتباط معنی داری را با تشخیص رد حاد پیوند کبد در روز سوم بعد از پیوند کبد، نشان داد (046/0 p= ،113/23- 065/1ci=95% ،963/4 or=) . همچنین ارتباط معنی داری برای چند شکلی های ژنتیکی gstt1 و gstm1 با بیماری که منجر به پیوند مغز استخوان می شوند مشاهده نگردید. مطالعه حاضر هیچ ارتباط معنی داری را برای چند شکلی های ژنتیکی gstt1 و gstm1 با بروز gvhd از خود نشان نداد.