پایان‌نامه

ارتباط چند شکلی ژنتیکی gsto2 با خطر رد پیوند حاد کلیه

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

رد حاد پیوند کلیه یک خطر جدی برای ماندگاری بافت پیوندی در مدت بعد از عمل پیوند است که می تواند علاوه بر تاثیر در اختلال عملکرد بافت? در از دست دادن بافت نیز موثر می باشد. خانواده گلوتاتیون s ترانسفرازها یکی از آنزیم های مهم برای سم زدایی مواد زنوبیوتیک همچون داروهای مهارکننده سیستم ایمنی می باشد. کلاس جدید این خانواده? کلاس امگا با دو ژنgsto1 و gsto2است که ویژگی های منحصر به فرد از جمله وجود اسید آمینه سیستئین در جایگاه فعال آن ها را از سایر اعضای این خانواده جدا می سازد. در مطالعه صورت گرفته چند شکلی gsto2 n142d با روش pcr-rflp تعیین و رابطه آن با خطر رد حاد پیوند کلیه بررسی شد. مطابق با نتایج حاصل شده از این بررسی? رابطه معنی داری مبنی بر رابطه این چند شکلی و خطر رد حاد پیوند وجود نداشت. همچنین این نتایج نشان داد چند شکلی gsto2 n142d با مقایسه بین دو گروه سالم و پیوندی رابطه ای با خطر پیوند کلیه ندارد. علی رغم این نتایج منبع بافت پیوند از نوع جسد به عنوان ریسک فاکتور بین دو گروه رد پیوند حاد و بدون رد پیوند حاد به طور معنی داری متفاوت بود(p=0.004). اثر افزایشی چند شکلی ژن gsto2 به همراه منبع بافت پیوندی از نوع جسد نشان داد ژنوتیپ dd این ژن به همراه منبع بافت پیوندی از نوع جسد خطر رد حاد پیوند را افزایش می دهد (or=3.82 ci95%=1.80-12.37 p=0.02).. همچنین ژنوتیپ های dd+nd با منبع بافت از نوع جسد خطر رد پیوند را افزایش می دهد (or=2.506 ci95%=1.08-5.78 p=0.03). بررسی بیان gsto2 در حضور سیکلوسپورین در غلظت ml/g?3 نیز بررسی شد که هیچ گونه تغییر معنی داری در بیان gsto2 مشاهده نشد .

اساتید راهنما و مشاور

ایرج سعادت، رضا یوسفی

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • بررسی ارتباط چند شکلی ژنتیکی val۱۰۹asp ژن امنتین با چاقی در زنان ایرانی

    مقالهمجله دیابت و متابولیسم ایرانمریم بهادری، maryam bahadori 1. department of biology, faculty of science, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iranارسنجان، بلوار دانشگاه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان، گروه زیست شناسی تلفن: 09177193094، نمابر: 07297622483، صندوق پستی: 168/73761 لیلا کهن، leila kohan 1. department of biology, faculty of science, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه نسیبه جعفری، nosaybeh jafari 1. department of biology, faculty of science, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه

    مقدمه: چاقی در تمام جوامع به عنوان یک مشکل بهداشتی مطرح بوده که به سرعت در حال افزایش است. چاقی به عنوان یک عامل مرتبط با سبک زندگی، خطر ابتلا به بسیاری از بیماری ها را افزایش می دهد. امنتین یک آدیپوسیتوکین جدید است که در بافت چربی احشایی به فراوانی بیان می شود و سطح بیان آن ارتب

  • بررسی ارتباط چند شکلی ژنتیکی Val109Asp ژن امنتین با چاقی در زنان ایرانی

    مقدمه: چاقی در تمام جوامع به‌عنوان یک مشکل بهداشتی مطرح بوده که به سرعت در حال افزایش است. چاقی به‌عنوان یک عامل مرتبط با سبک زندگی، خطر ابتلا به بسیاری از بیماری‌ها را افزایش می‌دهد. امنتین یک آدیپوسیتوکین جدید است که در بافت چربی احشایی به فراوانی بیان می‌شود و سطح بیان آن ارتب

  • ارتباط چند شکلی تک نوکلئوتیدی A1438G در ژن گیرنده‌ی 5HT2A سروتونین با خطر ابتلا به بیماری میگرن

    مقاله۲۰۱۸مجله دانشکده پزشکی اصفهانراحله سوفسطایی، پریسا محمدی‌نژاد، رخساره معمار

    مقدمه: میگرن یک اختلال عصبی شایع است و از دست رفتن عملکرد ژن‌های متعددی در سیستم سروتونرژیک در استعداد ابتلا به این بیماری مطرح می‌باشد. در این مطالعه، نقش چند شکلی عملکردی A1438G در پروموتر ژن گیرنده‌ی 5HT2A در استعداد ابتلا به میگرن مورد بررسی قرار گرفت.روش‌ها: DNA ژنومی از نمو

  • بررسی چند شکلی ژنتیکی اگزون ۱ ژن mbl۲ و ارتباط آن با سطح سرمی پروتئین mbl در جمعیت منتخبی از شهر تهران

    مقالهپژوهش های سلولی و ملکولی

    لکتین متصل شونده به مانوز (mbl) جزء خانواده کالکتین ها بوده و در فعال سازی سیستم کمپلمان ایمنی ذاتی از مسیر لکتین نقش دارد. mbl به عنوان اپسونین، فرآیند ذره خواری و حذف میکروارگانیسم بیگانه را تسهیل می کند. این پروتئین نقش مهمی در سلامت افراد دارد، به ویژه افرادی که دارای نقص سیس

  • ارتباط بین چند شکلی ژن il-۱ra در دهنده و گیرنده پیوند مغز استخوان با بیماری پیوند علیه میزبان به عنوان یک عامل پیش آگهی دهنده

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونمریم سبحانی، m. sobhani مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران پانته آ ایزدی، p. izadi مربی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) اردشیر قوام زاده، a. ghavamzadeh دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) کامران علی مقدم

    چکید ه سابقه و هدف gvhd بیماری است که در 40-20 درصد از گیرندگان پیوند هماهنگ از نظر hla دیده می شود. شماری از پژوهش ها نشان داده اند که چند شکلی در ژن های سایتوکاین، بر مشکلات پس از پیوند تاثیر می گذارد. یکی از اعضای این خانواده( il-1rn ) آنتاگونیست گیرنده (il-1ra)il-1 را کد می ک