پایان‌نامه

بررسی الگوی پلی مورفیسم c704t و t1069a در ژن پرولین دهیدروژناز(prodh ) در ارتباط با بیماری اسکیزوفرنی در جمعیت ایرانی

سمیه حیدریان

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

چکیده : اسکیزوفرنی یک بیماری بسیار پیچیده است ، که یک بیماری تضعیف کننده روحی و روانی است . پلی مورفیسم ژن پرولین دهیدروژناز و وابستگی آن در افزایش خطر ابتلا به اسکیزوفرنی به اثبات رسیده است . در تحقیق اخیر ، ارتباط بین این ژن و بیماری اسکیزوفرنی با استفاده از تکنیک pcr و rflp بررسی شده است . برای این پروژه از 150 نفر که از بیماری اسکیزوفرنی رنج می برند و 160 نفر فرد سالم به عنوان داوطلب ، نمونه خون تهیه گردید . بر اساس snp ، به وسیله برنامه 7oligo ، یک جفت پرایمر طراحی شد و در ادامه واکنش زنجیره ای پلیمراز pcr ، که به وسیله ترموسایکلر انجام شد . سرانجام نتایج واکنش ترکیبی در معرض آنزیم های مخصوص که برای این پروژه سفارش داده شده بود قرار داده شد . سرانجام قطعات حاصل از برش آنزیم روی ژل 4 درصد انتقال داده شد و نتایج مهاجرت نمونه ها در افراد سالم و بیمار مقایسه شد .که بدین وسیله ژنوتیپ ها در جایگاه پلی مورفیک در افراد مختلف به دست آمد . برای این پروژه از برنامه آماری 16.0 spss استفاده گردید . برای این تحقیق دو snp c>t) 704 ( و>a) t 1069 ( مطالعه شد و نسبت آن با بیماری در جمعیت آماری مقایسه شد . نتایج ما نشان داد که یک نسبت معنی داری بین وقوع جهش نوکلئوتیدی و فراوانی آن در نمونه ها وجود دارد . ) 0.00p value =( نتایج این کار نشان داد که ژن پرولین دهیدروژناز به عنوان یک کاندید مهم مطرح شده است که درجمعیت ما بر وقوع بیماری اسکیزوفرنی تاثیر می گذارد .

اساتید راهنما و مشاور

حمید رضا وزیری، اسکندر امیدی نیا

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • مطالعه ارتباط بین پلی مورفیسم 2518A/G- ژن MCP-1 با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران

    مقاله۲۰۱۷مجله پزشکی ارومیهمریم غفاری لاله، مرتضی جبارپور بنیادی، محمد حسین جبارپوربنیادی

    پیش‌زمینه و هدف: بیماری بهجت یک بیماری واسکولیت التهابی با علت ناشناخته است. ژن MCP-1 عضوی از خانوادهی کموکاینهای C-C و یک عامل کموتاکتیک برای منوسیتها میباشد. یافتههای به‌دست‌آمده نشان داده است که بین پلیمورفیسم -2518A/G از ژن MCP-1 با بیماری بهجت ارتباط وجود دارد. هدف از این مط

  • آنالیز پلی مورفیسم در ارتباط با بروز بیماری اسکیزوفرنی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامسعید حیدری کشل، s haidari kashl سعید رحمانی زاده، s rahmanizade فریبا قاسم وند، f ghasemvand محمد حسین ملکی

    مقدمه: اسکیزوفرنی یک بیماری و اختلال روانی پیچیده و ناتوان کننده است. شواهدی مبنی بر ارتباط ژنتیکی ژن پرولین دهیدروژناز با بروز اسکیزوفرنی وجود دارد. در این تحقیق ارتباط این ژن را با بررسی یک پلی مورفیسم ژنی مورد مطالعه قرار دادیم. مواد و روش ها: در این پروژه از 150 فرد مبتلا به

  • بررسی پلی مورفیسم های avaii و bamhi در خوشه ژنی بتا گلوبین و ارتباط آن با بیماری تالاسمی بتا در جمعیت اصفهان

    مقالهپژوهش در پزشکیمجید متولی باشی، majid motovali-bashi division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشیار بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران زهرا سجادپور، zahra sajadpoor division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سمانه حاجی حسینی، samaneh hajihoseini division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشجوی دکتری ژنتیک، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

    سابقه و هدف: بتاتالاسمی یکی از بیماری های اتوزومی مغلوب با اختلال در سنتز زنجیره های بتا هموگلوبین است و به علت بیش از 200 جهش مختلف در ژن بتا گلوبین ایجاد می گردد. هدف این مطالعه تعیین فراوانی مارکرهای avaii در اینترون دوم ژن بتا گلوبین و bamhi در '3 ژن بتا گلوبین و ارتباط

  • بررسی همراهی ژن (rs۱۶۹۵) gstp۱ با بیماری آلزایمر دیررس در جمعیت ایرانی و ارتباط این پلی مورفیسم در میان کنش با apoe-ԑ۴

    مقالهسالمندزهرا جعفریان، zahra jafarian genetic research centre, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران. علی کوثری، ali kowsari stem cell research center, golestan university of medical sciences, gorgan, iran.مرکز تحقیقات سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران. کوروش کمالی، kourosh kamali department of embryology and stem cells, reproductive biotechnology research center, avicenna research institute, acecr, tehran, iran.گروه جنین شناسی و سلولهای بنیادی، پژوهشکده بیوتکنولوژی تولیدمثل، پژوهشگاه فناوری های نوین علوم پزشکی ابن سینا، تهران، ایران. حمیدرضا خرم خورشید

    اهداف گلوتاتیون s-ترانسفرازها آنزیم های دتوکسیفیه کننده ای است که گونه های اکسیژن فعال اضافی (ros) را از سلول حذف می کند. شواهد نشان می دهد که در چند مرحله از بیماری های نورودجنراتیو مانند بیماری آلزایمر استرس اکسیداتیو نقش دارد. رادیکال های آزاد و مولکول های مشابه که به عنوان گو

  • آنالیز پلی مورفیسم در ارتباط با بروز بیماری اسکیزوفرنی

    مقاله۲۰۱۳مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامسعید حیدری کشل، سعید رحمانی زاده، فریبا قاسم وند، محمد حسین ملکی

    مقدمه: اسکیزوفرنی یک بیماری و اختلال روانی پیچیده و ناتوان کننده است. شواهدی مبنی بر ارتباط ژنتیکی ژن پرولین دهیدروژناز با بروز اسکیزوفرنی وجود دارد. در این تحقیق ارتباط این ژن را با بررسی یک پلی مورفیسم ژنی مورد مطالعه قرار دادیم. مواد و روش ها: در این پروژه از 150 فرد مبتلا ...

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های ژن بتا 1 رسپتور اینتر لوکین 12 و بیماری سل ریوی در بین جمعیت ایرانی

    مقاله۲۰۰۹فصلنامه علمی پژوهشی دنیای میکروب هانورالهدی سعدایی جهرمی، پریسا فرنیا، محمد کارگر، مهدی کاظم پور

    سابقه و هدف: بیماری سل ریوی یکی از مهم ترین عوامل عفونی منجر به مرگ و میر جهانی است. از بین مبتلایان به این بیماری تنها 10% از افراد آلوده شده با باکتری مایکوباکتریوم توبرکیلوسیس علائم بیماری را از خود بروز می دهند. این مساله نقش عوامل ژنتیکی را در حساسیت ابتلا به این بیماری را ن