پایان‌نامه

ارزیابی توانایی سلول های بنیادی مزانشیمی و رده سلولی کبدی در بیان مینی ژن های فاکتور 9 انسانی

آزاده سادات آزادبخش

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

سلول های بنیادی مزانشیمی هدف مناسبی جهت سلول درمانی و ژن درمانی بیماران هموفیلی b محسوب می شوند. این سلول ها دارای ویژگی های بی نظیر از جمله تمایز به طیف وسیعی از سلول های مختلف و ایمنی زایی اندک در شرایط پیوند می باشند که آن ها را برای سلول درمانی و ژن درمانی مناسب کرده است. از مشکلات ژن درمانی، بیان اندک ترانسژن است. با شناسایی توالی های تنظیمی واستفاده از آن ها در موقعیت های مناسب در ناقلین می توان در جهت بهبود بیان ژن با هدف ژن درمانی اقدام نمود. اینترون ها و توالی کوزاک از جمله توالی های تنظیمی می باشند که می توانند با روش های متنوعی بر سطوح تنظیمی بیان ژن در مراحل مختلف موثر باشند. در این مطالعه، 5 ناقل پلاسمیدی فاکتور9 فاقد و واجد اینترون های ژن بتاگلوبین به درون سلول های مزانشیمی و رده سلولی کبدی (hepg2) ترانسفکت گردیدند. سپس توانایی این سلول ها در بیان فاکتور9 مورد مطالعه قرار گرفت. بدین منظور پس از جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی از استخوان تیبیا و فمور موش رت، فنوتیپ این سلول ها با روش فلوسایتومتری تعیین شد. ناقلین پلاسمیدی فاکتور9 با استفاده از عامل ترانسفکشن به درون سلول های مزانشیمی و hepg2 وارد شدند. 48 ساعت پس از ترانسفکشن، توانایی سلول های بنیادی مزانشیمی و hepg2 در بیان مینی ژن های مختلف فاکتور9 از طریق انجام آزمون ساندویچ الایزا روی محیط کشت و آزمون rt-pcrارزیابی و فعالیت زیستی فاکتور9 ترشح شده به محیط کشت با آزمون aptt سنجیده شد. سلول های بنیادی مزانشیمی توانائی بیان فاکتور9 و اسپلایسینگ اینترون 1 ژن بتاگلوبین را همانند رده سلولی کبدی نشان دادند. بالاترین سطح بیان فاکتور9 از سازه ژنی بدون اینترون و سازه ژنی دارای اینترون1 ژن بتاگلوبین بدست آمد. توالی های اینترونی بتاگلوبین سطح بیان فاکتور9 را کاهش دادند که این کاهش بیان را می توان با احتمال به اسپلایسینگ نادرست اینترون ها نسبت داد. بالاترین میزان فعالیت زیستی از فاکتور9 ترشح شده به محیط کشت توسط سازه ژنی p.hfix در سلول های hepg2 و سازه های ژنی p.hfix-i,ii در سلول های بنیادی مزانشیمی بدست آمد. نتایج حاصل نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی می-توانند پروتئین کارآمد در مقادیر کمتر تولید کنند و در ژن درمانی مبتنی بر سلول درمانی به عنوان سلول هدف، انتخاب شوند.

اساتید راهنما و مشاور

محمد رضا سام، فرح فرخی، محمد علی شکرگزار

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • توانایی سلول‌های بنیادی مزانشیمی ورید بند ناف انسان در تمایز به سلول‌های کبدی از طریق جذب سلولی ایندوسیانین گرین

    مقاله۲۰۱۰فصلنامه پژوهشی خونآزاده رئوفی، علی امینی، مهری آزادبخت، مرتضی ابوذری

    چکید ه سابقه و هدف بند ناف یکی از منابع مناسب جهت جداسازی سلولهای بنیادی مزانشیمی است. در مطالعه حاضر، پتانسیل تمایزی سلولهای بنیادی مزانشیمی ورید بند ناف انسانی به سلولهای کبدی از طریق جذب سلولی ایندوسیانین گرین مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها مطالعه انجام شده از نوع تجربی ب

  • بررسی اثر اگزوزوم‌های مشتق از سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان بر بیان ژن CDK4 و توانایی تکثیر و مهاجرت سلول های سرطان پستان

    مقاله۲۰۲۵پژوهش های سلولی و مولکولیمنصور الموح، محبوبه شیخ بهائی، زهیر محمد حسن، صادق باباشاه

    سرطان پستان از شایعترین سرطان‌ها در بین زنان بوده و اولین علت مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان به شمار می‌رود. ژن کیناز وابسته به سایکلین 4 (CDK4) یکی از مهمترین ژن‌های تنظیم‌کننده ی چرخه‌ی سلولی است و به عنوان انکوژن عمل می‌کند به طوری که میزان بیان آن در انواع مختلف سرطانها از ج

  • بررسی بیان مینی ژن های فاکتور ۹ انسانی در سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان

    مقالهطب جنوبآزاده سادات آزادبخش، azadehsadat azadbakhsh department of biology, school of science, urmia university, urmia, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه محمدرضا سام، mohammad reza sam department of biology, school of science, urmia university, urmia, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه فرح فرخی، farah farrokhi department of biology, school of science, urmia university, urmia, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه علیرضا زمردی پور

    زمینه:سلول های بنیادی مزانشیمی هدف مناسبی جهت سلول درمانی و ژن درمانی بیماران هموفیلی b محسوب می شوند. این سلول ها دارای ویژگی های بی نظیر از جمله تمایز به طیف وسیعی از سلول های مختلف و ایمنی زایی اندک در شرایط پیوند می باشند که آن ها را برای سلول درمانی و ژن درمانی مناسب کرده اس

  • بررسی بیان مینی ژن‌های فاکتور 9 انسانی در سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان

    مقاله۲۰۱۴طب جنوبآزاده سادات آزادبخش، محمدرضا سام، فرح فرخی، علیرضا زمردی‌پور

    زمینه:سلول‌های بنیادی مزانشیمی هدف مناسبی جهت سلول درمانی و ژن درمانی بیماران هموفیلی B محسوب می‌شوند. این سلول‌ها دارای ویژگی‌های بی‌نظیر از جمله تمایز به طیف وسیعی از سلول‌های مختلف و ایمنی‌زایی اندک در شرایط پیوند می‌باشند که آن‌ها را برای سلول درمانی و ژن درمانی مناسب کرده اس

  • ارزیابی بیان عوامل رشد عصبی و تکثیر سلولی در هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی با سلول های بنیادی عصبی

    مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگانقدرت اله فلسفی نیا، falsafinia gh (msc) msc in developmental cell biology, department of cellular and molecular biology, school of biology, damghan university, damghan, iran محمدتقی قربانیان، ghorbanian mt (phd) assistant professor, department of cellular and molecular biology, school of biology and institute of biological sciences, damghan university, damghan, iranنشانی : دامغان، دانشگاه دامغان، دانشکده زیست شناسی و پژوهشکده علوم زیستی ، کد پستی 3671641167 ، تلفن 5247146-0232 ، نمابر 5247146 تقی لشکر بلوکی، lashkarbolouki t (phd) assistant professor, department of cellular and molecular biology, school of biology and institute of biological sciences, damghan university, damghan, iran محمود اله دادی سلمانی

    زمینه و هدف : هم کشتی سلول های بنیادی یکی از روش های مورد استفاده محققین علم سلول درمانی است. با این روش می توان باعث بهبود شرایط کشت و تمایز بهتر سلول های بنیادی شد. عوامل رشد عصبی، مولکول هایی هستند که نقش های بسیار حیاتی در بقاء، تکثیر و تمایز سلول های بنیادی دارند. این مطالعه

  • مقایسه بیان کمّی فاکتور نسخه برداری runx۲ در تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی با محیط تمایزی استئوبلاستی و داروی زولدرونیک اسید

    مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجانمجید فرش‏دوستی‏حق، m. farshdousti hagh دکتری گروه آموزشی هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)سازمان های دیگر: ستادیار مرکز تحقیقات هماتولوژی و انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز مهرداد نوروزی‏نیا، m. noruzinia استادیار گروه آموزشی هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) یوسف مرتضوی، y. mortazavi دانشیار گروه آموزشی هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زنجانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (zanjan university of medical sciences) مسعود سلیمانی

    چکیده زمینه و هدف: runx2 اختصاصی ترین فاکتور نسخه برداری در تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به استئوبلاست می باشد. در این تحقیق، میزان بیان کمّی این فاکتور در طول تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به استئوبلاست با استفاده از محیط تمایزی استئوبلاستی و داروی زولدرونیک اسید مورد ارزیابی