پایان‌نامه

بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم (cyclin d1 (a870g با سرطان سینه

چکیده

سایکلین ها تنظیم کننده های کلیدی چرخه سلولی هستند و اختلال در آن ها منجر به تقسیم کنترل نشده سلولی می شود. در سرطان سینه که جزو شایعترین سرطان ها می باشد نیز اغلب اختلال در سایکلین ها مشاهده شده است که علت این امر معمولا آمپلی فیکاسیون یا جابجائیهای کروموزومی است. cyclin d1 یک انکوپروتئین تنظیم کننده چرخه سلول، هنگام ورود از g1 به s است که محصول ژنccnd1، واقع در بازوی بلند کروموزوم 11 می باشد. پژوهش ها نشان می دهند که آمپلی فیکاسیون ژن ccnd1 در پیش آگهی بد و فرم بدخیم سرطان سینه موثر بوده ولی افزایش بیان پروتئین حاصل از آن یعنی cyclin d1 با پیش آگهی درمانی خوب و افزایش طول عمر بیمار و کاهش سایز تومور مرتبط است. cyclin d1 یک هدف مهم برای استروئیدها و هورمونهای رشد القاگر میتوژنز در سلولهای اپیتلیال سینه است. cyclin d1 به عنوان یک کوفاکتور برای رسپتور استروژن موجب تنظیم سطح استروژن می شود. افراد واجد الل a از ژن ccnd1 شانس ابتلای بالایی به سرطان سینه دارند. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط پلی مورفیسم cyclin d1با سرطان سینه می باشد. نمونه های خون کامل حاوی ضدانعقاد edta بیماران بعد از جمع آوری مورد استخراج dnaقرار گرفت و به کمک الکتروفورز کیفیت dna بررسی گردید و در نهایت با روش pcr-rflp به بررسی فراوانی آللی و ژنی در دو گروه شاهد و بیمار پرداخته شد. پلی مورفیسم سایکلین d1 در 82 بیمار (32 تا 72 سال) و66 فرد سالم (28 تا 79 سال) بررسی شد. فراوانی ژنوتیپی در بیماران به صورت aa=%40، ag=%34، gg=%26و در شاهدین به شرح aa=%30، ag=%47، gg=%23 بود. داده های حاصل طی پژوهش ما نشاندهنده ارتباط معنی دار بین احتمال ابتلا و حضور الل a نبود. شناخت اثر سایکلین d1 در روند کارسیوژنز سینه می تواند در انتخاب شیوه های درمانی مناسب موثر واقع شود. بدیهی است برای حصول نتیجه ای قاطع نیاز به بررسی جامع تر و در نژادهای مختلف می باشد.

اساتید راهنما و مشاور

فرهاد مشایخی، حمید سعیدی ساعدی

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم ۴۹۷a>g در ژن fcgr۲a با سقط مکرر در زنان نابارور

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانزهرا مفیدی منش، zahra mofidimanesh department of biology, faculty of basic sciences, parand branch, islamic azad university, parand, iran.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران. خدیجه عنصری، khadijeh onsory department of biology, faculty of science, parand branch, islamic azad university, parand, iran. tel: +98 21 56733053پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پرند، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی تلفن: 56733053-021 آناهیتا محسنی میبدی، anahita mohseni meybodi department of genetics, reproductive biomedicine research center, royan institute for reproductive biomedicine, acecr, tehran, iran.گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، تحقیقات پزشکی تولیدمثل پژوهشگاه رویان، تهران، ایران.

    زمینه و هدف: یکی از عوامل خطرآفرین در بروز سقط، ایجاد التهاب و کاهش ایمنی جنین در نتیجه جهش در پلی مورفیسم ژن fcgr2a می باشد. این گیرنده تنها گیرنده ای است که قادر به میان کنش با آنتی بادی های lgg2 می باشد و تنها راه انتقال این ایمونوگلبولین از مادر به گردش خون جنین اتصال آن به ک

  • عدم ارتباط میان پلی مورفیسم rs۱۱۵۷۵۹۳۴ a/g در ژن گیرنده اینترلوکین ۱۲ b۱ و استعداد ابتلا به عفونت هپاتیت b مزمن

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمجتبی صالحی، mojtaba salehi department of medical virology, gastroenterology and liver diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.گروه ویروس شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. سیدرضا محبی، seyed reza mohebbi department of medical virology , basic and molecular epidemiology of gastrointestinal disorders research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.گروه ویروس شناسی پزشکی ، مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی مولکولی بیماری های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) مهرداد روانشاد، mehrdad ravanshad department of virology, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) مریم کارخانه

    زمینه وهدف: ویروس هپاتیت b عضوی از خانواده هپادناویریده است که برای انسان و چندین گونه جانوری بیماری زا است. پاکسازی موفق و حذف عفونت از بدن یا مزمن شدن بیماری به سابقه ژنتیکی سیستم ایمنی میزبان بستگی دارد. اینترلوکین 12 و گیرنده ی اینترلوکین 12 (il12rb1) از عوامل کلیدی در حذف خو

  • عدم ارتباط میان پلی مورفیسم c/t -۱۰۳۱ در ژن گیرنده نکروز دهنده توموری آلفا (tnfα) و استعداد ابتلا به بیماری های التهابی روده (ibd)

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمهیار نوریان، mahyar nourian department of cell and molecular biology, tonekabon branch, islamic azad university, tonekabon, iran.گروه زیست شناسی سلولی مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران. علی محمد اصغریان، ali mohammad asgharian department of molecular biology, tonekabon branch, islamic azad university, tonekabon, iran.گروه زیست شناسی مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (islamic azad university of tonekabon) حمید اسد زاده عقدایی، hamid asadzadeh aghdaei basic and molecular epidemiology of gastrointestinal disorders research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (islamic azad university of tonekabon)

    زمینه و هدف: بیماری های التهابی روده(ibd) شامل دو دسته اساسی کولیت اولسرو(uc) و کرون(cd) می باشند که اتیولوژی آن ها هم چنان مبهم باقی مانده است. پلی مورفیسم های پروموتر فاکتور نکروز دهنده تومور آلفا (tnfα) نامزد مناسبی در استعداد ابتلا به ibd می باشند، هم چنان که رابطه معنی داری

  • بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم اگزون ۱ ژن sr-bi(g→a) و نمایه های چربی در جمعیت تهرانی: جمعیت مورد بررسی مطالعه قند و لیپید تهران

    مقالهمجله دیابت و متابولیسم ایرانبیتا فام، bita faam cellular and molecular research center, research institute for endocrine sciences, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی غدد درون ریز، مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم آسیه زاهدی، asieh zahedi cellular and molecular research center, research institute for endocrine sciences, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی غدد درون ریز، مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم مهدی هدایتی، mehdi hedayati cellular and molecular research center, research institute for endocrine sciences, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی غدد درون ریز، مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم فریدون عزیزی

    مقدمه: گیرنده رفتگر کلاس b نوع i(srb-i) به عنوان گیرنده لیپوپروتئین با چگالی بالا (hdl-c) نقش کلیدی در انتقال معکوس کلسترول بر عهده دارد. هدف مطالعه کنونی بررسی ارتباط پلی مورفیسم اگزون 1 ژن sr-bi(g→a) با غلظت چربی های سرمی در افراد شرکت کننده در مطالعه قند و لیپید تهران (tlgs) م

  • بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم rs۱۷۹۹۸۸۳ ژن fabp۲ مرتبط با فاکتور چاقی در جمعیت مطالعه شده در طرح قند و لیپید تهران

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانوحید مصلحی زاده، vahid moslehizadeh department of biology, university of guilan, university campus 2, rasht, iran.گروه زیست شناسی، پردیس دانشگاهی گیلان، رشت، ایران. فرزام عجمیان، farzam ajamian department of biology, faculty of basic sciences, university of guilan, rasht, iran.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه دانشگاه گیلان، رشت، ایران. احمد ابراهیمی، ahmad ebrahimi cellular and molecular research center, obesity research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، گروه چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. حسین دلشاد سیاهکلی

    زمینه و هدف: مطالعات انجام شده در زمینه عوامل موثر ژنتیکی در بروز چاقی نشان از نقش مهم ژن fabp2 در بروز چاقی می باشد. تاکنون تعداد 52 لوکوس ژنی مرتبط با بروز چاقی را شناسایی شده اند که این امر می تواند گامی مهم برای پیش بینی، پیشگیری و درمان چاقی ایفا نماید. هدف از مطالعه حاضر بر

  • عدم ارتباط میان پلی مورفیسم rs۹۳۴۰۷۹۹ ژن estrogen receptor alpha (esr۱) و استعداد ابتلا به اندومتریوز در زنان ایرانی

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانریحانه اسدی، reihaneh asadi department of biology, faculty of basic sciences, islamic azad university, shahrekord branch, shahrekord, iran.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد پریسا محمدی نژاد، parisa mohamadynejad department of biology, faculty of basic sciences, islamic azad university, shahrekord branch, shahrekord, iran.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد فاطمه داوری تنها، fatemeh davari tanha department of obstetrics & gynecology, and reproductive endocrinology, vali-e-asr reproductive health center, tehran, university of medical science, tehran, iran.گروه زنان و مامایی، بیمارستان زنان و مرکز تحقیقات باروری ولیعصر، دانشکده علوم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران مهدی صفرپور

    زمینه و هدف: با توجه به اهمیت ویژه مسیرهای هورمونی به ویژه استروژن و نقش آن در ابتلا به بیماری اندومتریوز، به نظر می رسد هرگونه تغییر در ژن ها و جایگاه های ژنی مرتبط با این مسیرهای هورمونی می تواند دارای اهمیت به سزایی در ایجاد، شناسایی و تشخیص زودرس اندومتریوز باشند. از این رو م