پایان‌نامه

پلی مورفیسم های ژن disc1 و نقش این snp ها در مبتلایان به بیماری اسکیزوفرنی

علی رضا پورطالبی فیروزابادی

چکیده

چکیده اسکیزوفرنی و اسکیزوافکتیو و بیماری دوقطبی، اختلالات رایج روانی با وراثت پذیری بالا و فنوتیپ متغییر هستند. ژن disc1 که بر روی بازوی بلند کروموزوم شماره 1 ، ناحیه 42 (یا 1q42) واقع است که دارای نقش مهمی در رشد نورون ها و پیام رسانی سلولی می باشد. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط سه پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs6675281، rs2255340 و rs2738864 با اختلال اسکیزوفرنی است و این پروژه برای اولین بار در ایران با حضور یک جمعیت 778 نفری، متشکل از افراد سالم (376 نفر) و بیمار (402 نفر) صورت گرفت. استخراج dna ی ژنومی از خون افراد، با استفاده از کیت استخراج dna صورت گرفت و سپس ژنوتیپ های مختلف snp های فوق، با استفاده از روش nested allele specific pcr شناسایی گردید که در نهایت آنالیز داده ها نشان داد که این سه پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی، ارتباط معناداری با اسکیزوفرنی دارند.

اساتید راهنما و مشاور

اباصلت حسین زاده کلاگر، غلامرضا بیدخوری، جلیل فلاح مهرابادی

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • آنالیز پلی مورفیسم در ارتباط با بروز بیماری اسکیزوفرنی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامسعید حیدری کشل، s haidari kashl سعید رحمانی زاده، s rahmanizade فریبا قاسم وند، f ghasemvand محمد حسین ملکی

    مقدمه: اسکیزوفرنی یک بیماری و اختلال روانی پیچیده و ناتوان کننده است. شواهدی مبنی بر ارتباط ژنتیکی ژن پرولین دهیدروژناز با بروز اسکیزوفرنی وجود دارد. در این تحقیق ارتباط این ژن را با بررسی یک پلی مورفیسم ژنی مورد مطالعه قرار دادیم. مواد و روش ها: در این پروژه از 150 فرد مبتلا به

  • آنالیز پلی مورفیسم در ارتباط با بروز بیماری اسکیزوفرنی

    مقاله۲۰۱۳مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامسعید حیدری کشل، سعید رحمانی زاده، فریبا قاسم وند، محمد حسین ملکی

    مقدمه: اسکیزوفرنی یک بیماری و اختلال روانی پیچیده و ناتوان کننده است. شواهدی مبنی بر ارتباط ژنتیکی ژن پرولین دهیدروژناز با بروز اسکیزوفرنی وجود دارد. در این تحقیق ارتباط این ژن را با بررسی یک پلی مورفیسم ژنی مورد مطالعه قرار دادیم. مواد و روش ها: در این پروژه از 150 فرد مبتلا ...

  • مطالعه پلی مورفیسم پروموتر ژن (snp-۳۱g/c)survivinدر مبتلایان به سرطان پستان (در شمال غرب کشور)

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدمحمدعلی حسین پور فیضی، ma hossein pour feizi مهدیه رجحان ن‍ژاد، m rojhan nejad ناصر پولادی، n pouladi پروین آذرفام

    مقدمه: ژن survivin به عنوان مهارکننده آپوپتوز نقش مهمی در رشد و پیشرفت سرطان پستان دارد. بیان متمایز این ژن در سلول های توموری برخلاف سلول های نرمال بالغ و ارتباط بیان بالای survivin و فرم های بدخیم توموری آن را به عنوان مارکرمولکولی در تشخیص و پیش آگهی سرطان مطرح نموده است. مکان

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم val۱۰۹asp ژن امنتین با بیماری کبد چرب غیرالکلی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانمهرنوش صفرپور، mehrnush safarpur msc student in cellular developmental biology, college of sciences, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan,دانشجوی کارشناسی ارشد سلولی تکوینی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران لیلا کهن، leila kohan assistant professor, department of biology, college of sciences, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iranارسنجان: دانشگاه آزاد اسلامی، گروه زیست شناسی عبدالحسین پورخواجه، abdolhossein poorkhaje assistant professor, department of gastroenterologist and hepatologist, faculty of medicine, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran. استادیار، گروه گوارش و کبد، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

    سابقه و هدف: بیماری کبد چرب غیرالکلی (nafld)عمده ترین علت اختلال در عملکرد کبد بوده که با چاقی همراه می باشد. ژن امنتین (itln1) به میزان زیادی در بافت چربی احشایی بیان می شود. سطح امنتین پلاسما با چاقی ارتباط معکوس دارد و در افراد با بیماری کبد چرب افزایش می یابد. مطالعه حاضر با

  • ارتباط بین پلی مورفیسم ژن ۱ra il با بیماری تشنج ناشی از تب در کودکان شهرکرد

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکردآهورا نوذری، ahora nozar علی محمد فروغمند، alimohammad foroghmand علی محمد احدی، alimohammad ahadi ابوالفضل خوشدل

    زمینه و هدف: امروزه تب و تشنج بخش قابل ملاحظه ای از موارد بستری کودکان را در بیمارستان ها به خود اختصاص داده است. با توجه به تحقیقات اخیر که نوعی ارتباط مثبت بین وجود سابقه خانوادگی برای تشنج (از نظر نوع و سن بروز بیماری در کودک) و ابتلا به این بیماری را نشان می دهد، این مطالعه ب

  • ارتباط بین پلی مورفیسم ژن 1RA IL با بیماری تشنج ناشی از تب در کودکان شهرکرد

    مقاله۲۰۱۰مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرداحدی, علی محمد، باقری, همایون، خوشدل, ابوالفضل، صالحیان, شهلا

    زمینه و هدف: امروزه تب و تشنج بخش قابل ملاحظه ای از موارد بستری کودکان را در بیمارستان ها به خود اختصاص داده است. با توجه به تحقیقات اخیر که نوعی ارتباط مثبت بین وجود سابقه خانوادگی برای تشنج (از نظر نوع و سن بروز بیماری در کودک) و ابتلا به این بیماری را نشان می دهد، این مطالعه ب