پایان‌نامه

تاثیر پلی مورفیسم ژن mthfr در خطر ایجاد اوتیسم

مهسا دلشاد پور

چکیده

اوتیسم یک زیر گروه از اختلالات طیف اوتیسم است که به عنوان یک اختلال عصبی طبقه بندی شده و در سه سال اول زندگی رخ می دهد. علت اوتیسم تا حد زیادی ناشناخته است اما اعتقاد بر این است که ممکن است عوامل محیطی و ژنتیکی مسئول این بیماری باشد. مطالعات اخیر نشان داده است که ژن های دخیل در مسیر فولات/ هوموسیستئین ممکن است از عوامل خطر برای کودکان مبتلا به اوتیسم باشد. یکی از ژن های مهم در اوتیسم، ژن mthfr است. mthfr یک آنزیم ضروری برای بیوسنتز dna و پردازش اپی ژنتیک از متیلاسیون dna است و نشان داده شده است که پلی مورفیسم های این ژن به عنوان عوامل خطر در اختلالات عصبی می باشند. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر پلی مورفیسم ژن mthfr و اوتیسم در شمال ایران بود.

اساتید راهنما و مشاور

فرهاد مشایخی، الهام بیدآبادی

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم mthfr a۱۲۹۸c به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

    مقالهgenetics in the 3rd millenniumحسین نجم آبادی، hossein najmabadi prof of human genetics, welfare & rehabilitation university of medical sciences, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو،خیابان کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک/ مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی واله هادوی، valeh hadavi هاشم ایمانیان، hashem imanian آریانا کریمی نژاد

    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمmthfr a1298c ، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخ

  • بررسی ارتباط دو پلی مورفیسم c۶۷۷t و a۱۲۹۸c در ژن mthfr باسندرم سقط مکرر

    مقالهمجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران

    زمینه: یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلابه سقط مکرر، پلی مورفیسم های a1298c و c677t در ژن mthfr است. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم باسندرم سقط مکرر به عنوان یکی از ریسک فاکتورهای ژنتیکی برای این سندرم بود.روش کار: 30 زن با سابقه سقط مکرر خ

  • بررسی ارتباط دو پلی مورفیسم C677T و A1298C در ژن MTHFR باسندرم سقط مکرر

    مقاله۲۰۱۰مجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران

    زمینه: یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلابه سقط مکرر، پلی مورفیسم های A1298C و C677T در ژن MTHFR است. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم باسندرم سقط مکرر به عنوان یکی از ریسک فاکتورهای ژنتیکی برای این سندرم بود.روش کار: 30 زن با سابقه سقط مکرر خ

  • ارتباط دو پلی مورفیسم c۶۷۷t و a۱۲۹۸c در ژن mthfr با سندروم سقط مکرر

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونامین خالق پرست، a. khaleghparast دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسلامی ـ واحد علوم و تحقیقات تهران سعید مروتی، s. morovvati دانشگاه علوم پزشکی بقیه اله)عج(سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) زهرا نورمحمدی، z. noormohammadi استادیار دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسالمی ـ واحد علوم و تحقیقات تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences)

    چکید ه سابقه و هدف یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلا به سقط مکرر، پلی مورفیسم های a1298c و c677t در ژن mthfr است. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم با سندروم سقط مکرر به عنوان یکی از عوامل خطر ژنتیکی برای این سندروم بود. مواد و روش ها در یک م

  • اثر متقابل پلی مورفیسم های c۶۷۷t و a۱۲۹۸cژن متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز (mthfr) و رژیم غذائی کاهش وزن در درمان مبتلایان به کبد چرب غیر الکلی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانعلیرضا قائمی، alireza ghaemi assistant professor, department of basic sciences and nutrition, health sciences research center, faculty of public health, mazandaran university of medical sciences, sari, iranاستادیار، دکترای علوم تغذیه،گروه علوم پایه و تغذیه، مرکز تحقیقات علوم بهداشتی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران حافظ فاخری، hafez fakheri professor, gut and liver research center, department of internal medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranاستاد، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، گروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران علیرضا رفیعی، alireza rafiei professor, molecular and cell biology research center, department of immunology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranاستاد، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران وحید حسینی

    چکیده سابقه و هدف: بیماری کبد چرب غیر الکلی ( non-alcoholic fatty liver disease یا nafld) شایع ترین بیماری کبدی در دنیاست. عوامل ژنتیکی، پیدایش و توسعه بیماری را تحت تاثیر قرار می دهد. مطالعه حاضر به منظور بررسی اثر متقابل کاهش وزن و نقش پلی مورفیسم های ژن متیلن تتراهیدروفولات رد

  • بررسی همبستگی پلی مورفیسم ژن mthfr و سرطان کولورکتال غیر فامیلی

    مقالهپژوهش در پزشکیمهدی منتظرحقیقی، montazer haghighi m research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shahid beheshti medical university; zip code: 1985711151, tehran, iran. e-mail: mah_haghighi@hotmail.comتهران، اوین، بیمارستان آیت ا... طالقانی، طبقه ششم، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بخش کانس روح ا... نجارصادقی، najjar sadeghi r دکتر سیدرضا محبی، najjar sadeghi r فاطمه خاتمی

    سابقه و هدف: سرطان کولورکتال، یکی از شایعترین سرطان ها در بین کشورهای در حال توسعه و توسعه یافته محسوب می شود. هم اکنون مطالعات زیادی در زمینه ارتباط این نوع سرطان، و ژن 10 و 5 متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز (mthfr) در دنیا در حال انجام است. این آنزیم، در متیلاسیون، سنتز و تعمیر d