پایان‌نامه

چند مورد بیمار مبتلا به سندرم کیاری - فرومل

حمید ارباب

چکیده

چکیده‌ای برای این سند ثبت نشده است.

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • گزارش یک مورد بیمار مبتلا به سندرم اسندون و۸ نوبت مرگ داخل رحمی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکناصر شرف الدین زاده، naser sharafaddin-zadeh رضا باورصاد شهریپور، reza bavarsad shahripoor

    مقدمه: سندرم اسندون(sneddon)، ترکیبی از ضایعات پوستی لویدورتیکولاریس همراه با حوادث حاد عروق مغزی می باشد. سندرم مذکور ارگان های متعدد از جمله کلیه و قلب به همراه پوست و مغز را درگیر می کند. برخی بیماران با دریافت آسپرین و دی پریدامول پروگنوز خوبی داشته اند. در این مقاله یک مورد

  • گزارش دو مورد بیمار مبتلا به سندرم راد

    مقاله۲۰۰۰مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی همدانمحمدرضا درخشان، نیره مدرسی

    سندرم راد نوعی ایکتیوز مادرزادی است که با عقب ماندگی ذهنی ، کم کاری غدد جنسی و صرع همراه است. این تظاهرات با شدتهای متنوعی در بیماران تظاهر می کند . در این مقاله دو بیمار مبتلا به این سندرم که خواهر و برادر هستند ، معرفی می شوند . والدین آنها خویشادوندی دوری دارند . بیمار بزرگتر

  • گزارش یک مورد بیمار مبتلا به سندرم ولفرام

    مقالهتوانبخشیزهرا رضوی، zahra razavi hamedan university of medical sciences, hamedan, iran.دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران. محمدمهدی تقدیری، mohammad mehdi taghdiri

    سندرم ولفرام عبارت است از همراهی دیابت شیرین جوانان، آتروفی عصب بینایی، دیابت بیمزه مرکزی و کری حسی عصبی و گاهی سندرم didmoad نیز نامیده می شود این سندرم یک بیماری ارثی اتوزومال مغلوب و نادر با شیوع 1 در 770000 نفر می باشد. اشکال نکامل این سندرم، همچنین مواردی که دارای علائم متنو

  • درمان یک مورد بیمار مبتلا به سندرم ادم مغز استخوان با داروی ایلوپروست: گزارش مورد

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی فسامجتبی پیری، mojtaba piri student research committee, kerman university of medical scinences, kerman, iran.کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران. محمدصالح صادقی، mohammadsaleh sadeghi student research committee, qom university of medical sciences, qom, iran.کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران.

    سندرمی ناشایع، خودمحدود شونده و بدون اتیولوژی مشخص است که با درد شدید و بدون سابقه­ی تروما توصیف می شود. به علت شیوع پایین این سندرم و علائم غیراختصاصی آن تشخیص درست این بیماری اغلب به تاخیر می افتد و تشدید درد استخوان، عملکرد و کیفیت زندگی بیمار را مختل می کند. در این مقاله ما ی

  • گزارش ۱۸ مورد بیمار مبتلا به سندرم شیهان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانمجید ولی زاده، m valizadeh محمد رضا سید مجیدی، mr seyyed majidi

    چکیده تابلوی بالینی سندرم شیهان طیف بسیار وسیعی دارد و از شکایات غیر اختصاصی از قبیل ضعف، بی حالی و کم خونی تا نارسایی شدید هیپوفیز که منجر به اغما و مرگ می گردد، متفاوت است. در این مطالعه به بررسی ویژگی های سندرم شیهان در بیماران خود پرداخته ایم. از 18 نفر از بیماران که بیماری آ

  • معرفی یک مورد بیمار مبتلا به سارکوییدوز با تظاهرات بالینی مشابه سندرم شوگرن

    مقالهمجله علوم پزشکی رازیهادی پورمقیم، h poormoghim دانشیار و فوق تخصص روماتولوژی، بیمارستان فیروزگر، خیابان ولی عصر، خیابان ولدی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی ایران، تهران، مریم مظاهری تهرانی، m mazaheri tehrani دستیار بیماری های قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی ایران، تهران، ایران.

    مقدمه: سارکوییدوز، یک بیماری مزمن گرانولومایی با منشاء ناشناخته می باشد که مشخصه آن وجود گرانولوما بدون کازفیئه متشکل از سلولهای اپیتلوییدی در ارگان های مختلف(غدد لنفاوی، ریه، طحال، کبد، پوست و غدد بزاقی و اشکی) می باشد. تشخیص بیماری براساس یافته های بالینی، رادیولوژی و هیستولوژی