پایان‌نامه

بررسی توان تمایزی سلول های بنیادی پرتوان القا شده (ips) و استرومایی اندومتریال (ens) به سمت سلول های پیش- الیگودندروسیتی، با استفاده از فاکتورهای رشد در شرایط آزمایشگاهی(in vitro)

بهنام یونسی

چکیده

چکیده الیگودندروسیت ها یکی از سلول های گلیالی در سیستم عصبی مرکزی(cns) می باشند که عملکرد اصلی آنها حمایت از آکسون ها و تولید صفحه میلین در cns می باشد که اکسون ها را عایق می کنند. هرگونه اختلال در عملکرد این سلول ها منجر به دمیلینه شدن نورون ها و ایجاد اختلالات عصبی مانند: multiple sclerosis (ms) می گردد. سلول درمانی (cell therapy) به معنی برگرداندن عملکردهای از دست رفته یک سلول به وسیله جایگزینی یک سلول معین سالم به جای سلول بیمار می باشد. امروزه سلول درمانی امیدهای فراوانی را برای درمان ms ایجاد نموده است. تاکنون از منابع مختلفی از جمله سلول های بنیادی یا پروژنیتور برای سلول درمانی سیستم عصبی استفاده شده است. اما هر کدام یکسری محدودیت هایی را داشته اند بعنوان مثال استفاده از سلول های بنیادی عصبی مستلزم بدست آوردن مقداری از بافت cns می باشد و نیاز به جراحی می باشد. سلول های بنیادی جنینی نیز به عنوان کاندید دیگری برای سلول درمانی معرفی شده اند ولی به دلیل مشکلات اخلاقی، از جمله نیاز به تخریب یک بلاستوسیت، استفاده از این سلول ها با محدودیت فراوان همراه می باشد. در سلول درمانی مهمترین فاکتور در نظر گرفته شده، سهولت دستیابی به سلول های بنیادی می باشد. سلول های ips نوعی سلول بنیادی پرتوان می باشند که مستقیما" از طریق انتقال 4 فاکتور رونویسیoct4، sox2، kif2 و c-myc به درون سلول های تمایز یافته حاصل می گردند. سلول ips مانند سلول های بنیادی جنینی (esc) پرتوان می باشند ولی برعکس آنها، برای تولید سلول های ips نیاز به تخریب یک بلاستوسیت نمی باشد. سلول های استرومایی اندومتریال (enscs) نیز از انواع سلول های بنیادی مزانشیمی یا بالغ می باشند که در اندومتریوم رحم انسان و موش اثبات شده اند و همچنین دستیابی به آن ها به آسانی صورت می گیرد. این دو نوع سلول می توانند کاندید مناسبی برای سلول درمانی باشند. در این پژوهش ما از این دو نوع سلول برای تمایز به الیگودندروسیت ها استفاده کرده ایم و توانسته ایم سلول های ips مشتق از چشم انسان و نیز سلول های استرومایی اندومتریال انسانی را به سلول های پیش- الیگودندروسیتی تمایز دهیم و توانایی تمایز آنها را با هم مقایسه کنیم. این سلول های پیش- الیگودندروسیتی را می توان برای پیوند در بیماران ms استفاده نمود

اساتید راهنما و مشاور

محمد معصومی، مهناز آذرنیا، جعفر آی

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • باز برنامه ریزی سلول سوماتیک در مسیر پیشرفت به سمت ایجاد سلول بنیادی پرتوان القایی به عنوان مدل بیماری اسکلرودرمی

    مقالهمجله علوم پزشکی رازیفاضله رنجبر نیاول، fazeleh ranjbar niavol east hafez, banihashem sq. banihashem ave, tehranبزرگراه رسالت، انتهای خیابان بنی هاشم شمالی، کوی حافظ،، پژوهشگاه رویان حسین بهاروند، hossein baharvand east hafez, banihashem sq. banihashem ave, tehranبزرگراه رسالت، انتهای خیابان بنی هاشم شمالی، کوی حافظ،، پژوهشگاه رویان ناصر اقدمی، nasser aghdami east hafez, banihashem sq. banihashem ave, tehranبزرگراه رسالت، انتهای خیابان بنی هاشم شمالی، کوی حافظ،، پژوهشگاه رویان

    اسکلرودرمی – یکی از بیماری های خودایمنی با اهمیت – منجر به مرگ سلول های اندوتلیال به عنوان یک رویداد اولیه در این بیماری می شود .فقدان ترمیم بعد از از دست رفتن سلول های اندوتلیال در این بیماران مشاهده می شود اما علت ایجاد آن تا کنون نامشخص باقیمانده است.توسعه درمان های موثربرای ب

  • باز برنامه ریزی سلول سوماتیک در مسیر پیشرفت به سمت ایجاد سلول بنیادی پرتوان القایی به عنوان مدل بیماری اسکلرودرمی

    مقاله۲۰۱۶مجله علوم پزشکی رازیاقدمی, ناصر، بهاروند, حسین، رنجبر نیاول, فاضله

    Scleroderma- one of the important autoimmune diseases- leads to death of endothelial cells as one of the early events of this disease. The lack of repair after the loss of endothelial cells is observed in these patients and although, its cause has remained unknown. The developmen

  • بررسی اثر رتینوئیک اسید و استروژن بر تمایز سلول های بنیادی پرتوان القایی موش به سمت سلول های زایای ماده

    مقاله۲۰۲۰Milliyyūn ملیون (Tihrān) (تهران)جواد امینی مهابادی، حسین نیک زاد، حسن حسنی بافرانی، زهرا کرمی

    اهداف: استفاده از سلول های بنیادی توانسته است بیمارانی که دچار ناهنجاری های ژنتیکی و القایی و بیماری هایی از قبیل آزواسپرمی غیر انسدادی هستند، را درمان کنند. امروزه، توجه زیادی به سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) تهیه شده از خود فرد شده است. هدف از این مطالعه، بررسی نقش هورم

  • نقش مسیر پیام دهی درون سلولی wnt/β-catenin در القاء و باز برنامه نویسی سلول های زاینده بدوی رت به سلول های بنیادی پرتوان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی فساعلیرضا محمدی، alireza mohammadi department of physiology and pharmacology, science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، تهران، ایران. وهاب باباپور، vahab babapour department of physiology and pharmacology, science and research branch, islamic azad university, tehran, iran.پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، گروه جنین شناسی، تهران، ایران. عبدالحسین شاهوردی، abdol hossein shahverdi department of embryology at reproductive biomedicine research center, royan institute for reproductive biomedicine, acecr, tehran, iran.پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلولهای بنیادی جهاددانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوینی، تهران، ایران.

    سلول­های زاینده­ی بدوی(pgcs)، پیش سازهای تک توان گامت­ها هستند. pgcsها می­توانند در شرایط آزمایشگاه، به نوعی از سلول­های بنیادی پرتوان تبدیل شوند که اصطلاحا به آنها سلول­های زاینده­ی جنینی اطلاق می­شود. pgcsها همچنین می­توانند چنین پرتوانی را در بدن موجود زنده، کسب نموده و تشکیل