پایان‌نامه

کلونینگ و بیان پروتئین tat ویروس hiv1 در سیستم پروکاریوتی

اعظم جماعتی

چکیده

ژن tat hiv-1 پروتئینی kda16-14 را کد می کند و همانطور که از نام آن پیداست فعال کننده اصلی در رونویسی hiv1 است. پروتئین tat حاوی 101 اسید آمینه است که توسط 2 اگزون کد می شود و در مراحل اولیه عفونت ویروسی بیان می شود. tatیک پروتئین متصل شونده به rna است که رونویسی را در سطح طویل سازی rna تنظیم می کندبرای این منظور ، یک پلاسمید حاوی ژن tat (puc57-tat) ساخته شد. سپس ژنtat توسط آنزیم های xho1 و ncoi از پلاسمید (puc57-tat) استخراج و در پلاسمید pet28a (+) کلون شدسپس پلاسمید tat- pet28a (+) به داخل باکتری ecoli bl21(cd3) ترانسفورم شد. سپس بیان پروتئین tat توسط متد dsd-page و وسترن بلات بررسی شد

اساتید راهنما و مشاور

اصغر عبدلی، رضا حاجی حسینی

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • کلونینگ و بیان پروتئین M2 ویروس آنفلوانزا H1N1 در باکتری Ecoli سویه BL21(DE3)

    مقاله۲۰۱۴مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولیفاطمه جعفری نژاد، گلناز اسعدی تهرانی، محمد امین بخش، بهرام کاظمی

    سابقه و هدف: ویروس انفلوانزا A یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر سالیانه می باشد و از سال 1960 میلادی بر علیه آن واکسن موثر در دسترس بوده است. تغییرات مداوم آنتی ژنیک ویروس چالش بزرگی در مسیر تولید سالیانه واکسن می باشد. در حال حاضر محققین روی آنتی ژنهای ثابت ویروس مطالعه می کنند. پروتئ

  • کلونینگ و بیان پروتئین m۲ ویروس آنفلوانزا h۱n۱ در باکتری ecoli سویه bl۲۱(de۳)

    مقالهمجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولیفاطمه جعفری نژاد، fatemeh jafarinejad 1- biology department, azad university of ahar, ahar, iran- گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، اهر، ایران گلناز اسعدی تهرانی، golnaz asadi tehrani 2- microbiology & animal biology, azad university of zanjan,zanjan, iran- گروه میکروبیولوژی و زیست جانوری، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان، ایران محمد امین بخش، mohammad aminbakhsh 1- biology department, azad university of ahar, ahar, iran- گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، اهر، ایران بهرام کاظمی

    سابقه و هدف: ویروس انفلوانزا a یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر سالیانه می باشد و از سال 1960 میلادی بر علیه آن واکسن موثر در دسترس بوده است. تغییرات مداوم آنتی ژنیک ویروس چالش بزرگی در مسیر تولید سالیانه واکسن می باشد. در حال حاضر محققین روی آنتی ژنهای ثابت ویروس مطالعه می کنند. پروتئ

  • کلونینگ ژن پروتئین F ویروس نیوکاسل و تعیین توالی آن

    مقاله۲۰۰۷پاتوبیولوژی مقایسه ایتارا امامی، رسول مدنی، فریبا گلچین فر، مصطفی جعفرپور

    ویروس عامل بیماری نیوکاسل (NDV) یکی از مهمترین عوامل بیماری های ویروسی طیور می باشد ، که سبب واگیری و مرگ ومیر شدید در طیور و گونه های متعددی از پرندگان می شود.پروتئین F ویروس جهت نفوذ و تکثیر ویروسی در حیوانات آلوده نقش محوری دارد. کلونینگ و بیان ژنوم کد کننده پروتئین F جهت تولی

  • کلونینگ ژن پروتئین f ویروس نیوکاسل و تعیین توالی آن

    مقاله۲۰۰۷پاتوبیولوژی مقایسه ایمصطفی جعفرپور، هادی کیوانفر، رسول مدنی، فریبا گلچین فر

    ویروس عامل بیماری نیوکاسل (ndv) یکی از مهمترین عوامل بیماری های ویروسی طیور می باشد ، که سبب واگیری و مرگ ومیر شدید در طیور و گونه های متعددی از پرندگان می شود.پروتئین f ویروس جهت نفوذ و تکثیر ویروسی در حیوانات آلوده نقش محوری دارد. کلونینگ و بیان ژنوم کد کننده پروتئین f جهت تولی

  • بیان پروتئین پوششی ویروس ایرانی پیچیدگی بوته چغندرقند در باکتری Escherichia coli

    مقاله۲۰۱۹گیاه پزشکیآمنه عنابستانی، سعید تابعین، سید علی اکبر بهجت‌نیا، کرامت‌اله ایزدپناه

    بیماری پیچیدگی بوته چغندرقند در ایران با دو گونه ویروس ایرانی پیچیدگی بوته چغندرقند ( Beet curly top Iran virus , BCTIV) و ویروس پیچیدگی بوته چغندرقند (BCTV Beet curly top virus ,)ایجاد می­ شود. به منظور بیان پروتئین پوششی BCTIV، قطعه کامل چارچوب خوانش V1 اینویروس، با تعبیه محل­

  • بیان پروتئین m۲ ویروس آنفلوانزای انسانی h۱n۱ در باکتری اشریشیا کلی

    مقالهمجله دانشکده پزشکی اصفهانسید محمد علی علوی اصفهانی، کارشناس ارشد، گروه میکرب شناسی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران فاطمه فتوحی، استادیار، گروه ویروس شناسی، آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستورایران، تهران، ایران امیر قائمی، استادیار، گروه ویروس شناسی پزشکی و ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران مریم صالح

    مقدمه: پروتئین m2 که یک پروتئین هوموتترامر متصل به غشا با پیوند دی سولفیدی می باشد، در میان همه ی ویروس های آنفلوانزای a به طور کامل حفاظت شده است. به همین دلیل هدف مناسبی برای توسعه ی واکسن آنفلوانزا با محافظت وسیع الطیف می باشد. در این مطالعه پروتئین m2 ویروس آنفلوانزای a در سی