پایان‌نامه

تولید پروتئین نوترکیب lin28

لیدا حبیبی رضایی

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

امروزه فناوری تولید پروتئین های نوترکیب جهت تولید پروتئین های به لحاظ بیولوژیک ارزشمند در مقیاس زیاد و قابل تخلیص به کار می رود. عملکرد پروتئین lin 28، به عنوان یک فاکتور رونویسی نقش مهمی در پرتوانی سلول های بنیادی و زمان بندی تکامل دارد. تولید این پروتئین با هدف کاربرد آن در دانش سلول های بنیادی، هدف این مطالعه قرار گرفت. در این تحقیق در ابتدا ژن پروتئین lin 28 انسانی از سلول های بنیادی جنینی جداسازی شد. در ادامه با استفاده از سیستم همسانه سازی gatewayدر وکتور بیانی pdest 17همسانه سازی شد. جهت ایجاد قابلیت ورود به سلول برای پروتئین نوترکیب حاصل، hiv tat tagبه توالی این ژن اضافه شد. وکتورنوترکیب حاوی ژن مورد نظر وارد باکتری escherichia coli سویه rosetta (de3) گردید و پروتئین نوترکیب در این باکتری بیان و تخلیص شد. این پروتئین با داشتن نشان هیستیدین با استفاده از کروماتوگرافی تمایلی تخلیص گردید. پروتئین تخلیص شده، تعیین غلظت و به دو صورت محلول و لیوفیلیزه برای استفاده آماده گردید. نتایج نشانگر تولید موفقیت آمیز پروتئین نوترکیب lin 28 انسانی در مقیاس محدود بود

اساتید راهنما و مشاور

قاسم حسینی، محمد علی ابراهیمی

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • بهینه سازی تولید پروتئین نوترکیب β-NGF در بیوراکتور

    مقاله۲۰۱۹زیست فناوریزهرا حاجی‌حسن، سیده‌مهدیه سادات، پوریا غلامی‌تیلکو

    اهداف: فاکتور رشد عصبی β–NGF یک عامل درمانی مهم در درمان بسیاری از بیماری‌های تحلیل عصبی مثل آلزایمر است، لذا تولید نوترکیب آن در مقیاس انبوه از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. هدف از بررسی حاضر بهینه‌سازی فاکتورهای موثر در دست‌یابی به بیشترین میزان تولید پروتئین β–NGF در فرمانتور اس

  • مقایسه کمی تولید پروتئین نوترکیب انتهای کربوکسیل نوروتوکسین بوتولینوم a در کشت های ناپیوسته و ناپیوسته خوراک دهی شده باکتری اشرشیا کلی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانخیراله یاری، kheirollah yari سید صفاعلی فاطمی، seyed safa-ali fatemi محمود تولائی، mahmood tavallaei محمدطاهر مرادی

    سابقه و هدف: پروتئین 50 کیلو دالتونی واقع در انتهای کربوکسیل زنجیره سنگین نوروتوکسین کلستریدیوم بوتولینوم تیپ a (bont/a-hc) امروزه برای تولید واکسن نوترکیب علیه بوتولیسم به کار می رود. هدف از این پژوهش بررسی تولید این پروتئین نوترکیب در باکتری اشرشیا کلی در کشت های با تراکم سلولی

  • مقایسه کمی تولید پروتئین نوترکیب انتهای کربوکسیل نوروتوکسین بوتولینوم A در کشت‌های ناپیوسته و ناپیوسته خوراک‌دهی‌شده باکتری اشرشیا کلی

    مقاله۲۰۱۳مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانخیراله یاری، سید صفاعلی فاطمی، محمود تولائی، محمدطاهر مرادی

    سابقه و هدف: پروتئین 50 کیلو دالتونی واقع در انتهای کربوکسیل زنجیره سنگین نوروتوکسین کلستریدیوم بوتولینوم تیپ A (BoNT/A-Hc) امروزه برای تولید واکسن نوترکیب علیه بوتولیسم به کار می‌رود. هدف از این پژوهش بررسی تولید این پروتئین نوترکیب در باکتری اشرشیا کلی در کشت‌های با تراکم سلولی

  • فاکتور رشد عصب، کاربرد بالینی و تولید پروتئین نوترکیب

    مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوینمریم زنگی، m. zangi سازمان های دیگر: پژوهشکده بیوتکنولوژی سازمان پژوهش های علمی و صنعتی ایران حمیده افقی، h. ofoghi سازمان های دیگر: پژوهشکده بیوتکنولوژی سازمان پژوهش های علمی و صنعتی ایران

    پروتئین­های خانواده نوروتروفین در پستانداران شامل فاکتور رشد عصب (ngf)، فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز (bdnf)، نوروتروفین-3 (nt-3) و نوروتروفین-4/5 (nt-4/5) هستند که به­عنوان فاکتورهای بقای سلول­های عصبی شناخته شده­اند. فاکتور رشد عصب یکی از مهم­ترین سیتوکین­هاست که از 118 اسید آم

  • مقایسه میزان تولید پروتئین نوترکیب در دو رده سلولی cho و mcf۷

    مقالهیافتهحسام میرشهابی، hesam mirshahabi department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) حوریه سلیمان جاهی، hooreah soleimanjahi department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran, soleim_h@modares.ac.irگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) زهرا مشکات، zahra meshkat department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran, soleim_h@modares.ac.irگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) الهام احمدی

    مقدمه: هدف ازمطالعه ی حاضر، مشخص نمودن رده سلولی مناسب تر، جهت مطالعات تولید پروتئین در سیستم های یوکاریوتی می باشد. پس از ترانسفکشن، تغییرات ایجاد شده در سطوح بیانیrna و پروتئین نوترکیب هدف ارزیابی شد. مواد و روش ها: به منظور بررسی بیان ژن مورد نظر و تولید پروتئین نوترکیب e6 پاپ

  • مقایسه میزان تولید پروتئین نوترکیب در دو رده سلولی CHO و MCF7

    مقاله۲۰۱۴یافتهحسام میرشهابی، حوریه سلیمان جاهی، زهرا مشکات، الهام احمدی

    مقدمه: هدف ازمطالعه‌ی حاضر، مشخص نمودن رده سلولی مناسب‌تر، جهت مطالعات تولید پروتئین در سیستم‌های یوکاریوتی می‌باشد. پس از ترانسفکشن، تغییرات ایجاد شده در سطوح بیانیRNA و پروتئین نوترکیب هدف ارزیابی شد. مواد و روش‌ها: به منظور بررسی بیان ژن مورد نظر و تولید پروتئین نوترکیب E6 پاپ